【求助】求助 为什么没有峰呢？

应助达人

方法是成熟的方法吗，这个样品是首次检测还是以前有做过很正常？流动相不用调节ＰＨ吗？

药典2010 丹参酮IIA 检验方法。

不知道 安捷伦1100 手动进样谁 碰见过这事呢？

岛津仪器 我没碰见过这事。。。。 郁闷啊 ~

建议先长时间冲洗一下柱子，然后修改条件，比如加快流速提高柱温，先判断是否出峰，锁定峰后在适当调整条件，使出峰时间处于比较好的位置

我这里倒遇见一个类似的问题，我们不是做的丹参酮IIA，我们做的是盐酸林可霉素注射液，按2010年版药典方法做的，以前做都很顺利，就从昨天开始，怎么做都不出峰，流动相、色谱柱和仪器都换了，对照品就不出峰，还没有查到是什么原因。仪器做其他品种都很正常，说明仪器没什么问题，其他的实在想不出还有什么因素影响其出峰。

估计是流动相配比不准概率大

可能原因：1、色谱柱污染；如果有新的柱子，可以试一下；
2、二元泵问题。找个性质稳定的样品做一下，看保留时间是否会漂。