【分享】美国化妆品FDA认证进展概况

美国化妆品自愿注册计划（VCRP）2003年由美国食品药品管理局（FDA）化妆品和色素办公室应化妆品工业要求制定，一般称为美国化妆品FDA认证。该计划包括化妆品生产商自愿注册与化妆品成分声明。但特殊用途的化妆品可以免除FDA认证。

企业进行VCRP自愿注册计划可获取所需的化妆品成分重要信息或避免因成分问题导致产品被召回或进口时被扣留。所有参与活动的企业产品信息输入FDA的VCRP数据库，即进行VCRP备案，因此当某种化妆品成分或产品配方经FDA评估确认为有害时，注册制造商或销售商就可通过VCRP通讯录得到特定危害信息的通知。这样厂家就可以在产品进口或销售前修改产品配方，从而消除因使用不当成分而导致产品召回或扣留的风险。

虽然VCRP注册并不代表FDA批准，但它表明产品经过了FDA的审阅并进入了官方的权威数据库，VCRP数据库可以帮助美国经销商识别有安全意识的制造商或进口商，例如，一些美国百货公司和超市会在进货前询问FDA某品牌的化妆品公司是否在FDA注册过。另一方面，FDA也利用VCRP数据库帮助化妆品成分评审部门确定需优先审查的化妆品成分清单及制定相关的毒理学研究方案。

但VCRP的缺陷在于它没有提供审计、勘漏和执行条款，对已提交的成分信息也没有设立审核程序。提交机密信息的企业只能在VCRP数据库上申请机密。

使用化妆品应该小心，很多含有有毒元素，缺少管理

应助达人

中国是化妆品行政许可制度，还没搞懂和美国化妆品FDA认证有哪些地方不同？

学习下，谢谢！