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【求助】气相峰拖尾问题

yukepotato

2011/04/21

气相色谱（GC）

请问气相出现严重拖尾怎么办？
我进样量为1ul，主峰面积为300多万，但是主峰拖尾因子为0.65左右。
气相条件为：HP-1（30*0.25*0.25）柱子，线速度控制（柱流速0.5ml/min），分流比为70，程序升温为：初温100度，保持2分钟；20度每分钟的速度升至280，保持5min；10度每分钟的速度升至310，保持20min.主峰出自7min左右。
请问有何方法使主峰的拖尾改善，另外拖尾因子在哪个范围为佳啊？
谢谢！

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symmacros

第1楼2011/04/21

应助达人

不知道楼主测定什么物质？柱子是否合适？减少进样量或增加分流比，增加流速，增加柱温等。

0

雨木霖

第2楼2011/04/21

三百多万的巨大峰面积……似乎是溶剂峰吧？

0

hza123

第3楼2011/04/21

你这个峰响应也忒高了吧，浓度很高吧，会不会过载啊。

0

yukepotato

第4楼2011/04/21

不是啊，主峰啊！
雨木霖(mickeylin) 发表:三百多万的巨大峰面积……似乎是溶剂峰吧？

0

yukepotato

第5楼2011/04/21

测中控，由2，氯-5，氯羟甲基噻唑水解生成2，氯-羟甲基噻唑这一步。
symmacros(jimzhu) 发表:不知道楼主测定什么物质？柱子是否合适？减少进样量或增加分流比，增加流速，增加柱温等。

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liuchem

第6楼2011/04/22

楼主的样品能不能稀释一下啊，三百万的峰面积有点太大了

0

疯子

第7楼2011/04/22

加大你的柱流量会有效改善你的峰型。初始温度升高一点，刚开始升温速率设到10，你那个峰出来后在设快。做做看看，希望看到你的反馈。

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yukepotato

第8楼2011/04/24

初温不能设太高啊，太高的话前面的低沸点物质都包裹在溶剂峰里面了！
疯子(3866625) 发表:加大你的柱流量会有效改善你的峰型。初始温度升高一点，刚开始升温速率设到10，你那个峰出来后在设快。做做看看，希望看到你的反馈。

0

symmacros

第9楼2011/04/24

应助达人

增加分流比试试？

0

symmacros

第10楼2011/04/24

应助达人

增加分流比试试？

0

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