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【原创】高效液相色谱同时测定苯甲酸、三聚氰胺方法的研究

  • abcdefghijkl123
    2011/05/20
  • 私聊

液相色谱(LC)

  • 如题:高效液相色谱同时测定苯甲酸、三聚氰胺方法的研究,各位专家,这个方法开发可行吗,多谢指点
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  • dahua1981

    第1楼2011/05/20

    应助达人

    估计不太行,苯甲酸极性不是太大,而三聚氰胺极性很大柱子没法统一

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  • kylabs

    第2楼2011/05/20

    有可能的,可以用这样的条件试试看,是三聚氰酸和三聚氰胺共同分离的。


    ColumnCogent Diamond Hydride™, 4µm, 100A
    Catalog No.70000-15P-2
    Dimensions2.1 x 150 mm
    SolventsA: DI water + 0.1% acetic acid
    B: Acetonitrile + 0.1% acetic acid
    Gradient
    Time %B
    0.0100
    15.0050
    Post time5 min
    Flow rate0.4 mL/min. t0 = 0.8 min.
    Sample Prep1. Cyanuric acid 1.5 microg/mL: NEG (M-H)- 128.0102 m/z analyzed
    in Neg mode, RT = 1.278 min

    2. Melamine 3 microg/mL: POS (M+H)+ 127.0727 m/z analyzed in Pos
    mode, RT = 11.260 min
    DetectionESI NEG for cyanuric acid and ESI ?POS for melamine: -
    Agilent 6210 MSD TOF mass spectrometer.

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  • 老多_小多

    第3楼2011/05/20

    我觉得这样的项目没有优势

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  • abcdefghijkl123

    第4楼2011/05/20

    这样的项目没有优势,为什么啊

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  • kylabs

    第5楼2011/05/20

    这个项目对分离是个挑战,是有意义的。

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  • abcdefghijkl123

    第6楼2011/05/20

    苯甲酸与三聚氰胺很难分离吗

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  • kylabs

    第7楼2011/05/20

    让两个都同时有保留是比较困难的。

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  • abcdefghijkl123

    第8楼2011/05/20

    我觉得分析的条件都差不多啊,为什么不可以啊

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  • 老多_小多

    第9楼2011/05/21

    1.样品含量低
    2.干扰大,容易出现假阳性

    所以MS才是比较好的

    abcdefghijkl123(abcdefghijkl123) 发表:这样的项目没有优势,为什么啊

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  • 虫子

    第10楼2011/05/24

    弱弱问问 何时出现假阳性?假阳性的表现是什么样的?何为假阳性?

    老多_小多(emoc98311) 发表:1.样品含量低
    2.干扰大,容易出现假阳性

    所以MS才是比较好的

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