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相同浓度标准品色谱峰高度和面积为什么不同

气相色谱(GC)

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  • 我做农残分析,用相同浓度的标准品上机,得到的色谱峰峰高和面积差别很大,是什么原因呀?我是初学者,希望各位大侠不吝赐教,谢谢!

yzguo 2011/05/20

仪器是否稳定,进样是否准确,标液有无差异等。

雨木霖 2011/05/21

重复性差的原因可能有很多哦。 不过LZ试着用内标法了么?对进样量的要求大概会小点

qqqid 2011/05/22

楼主的意思是不是,666和DDT八个峰的峰面积和峰高不同,但是它们对应的浓度的相同的?? 如果楼主是这个意思,那是正常的,八个组分在同一个检测器上灵敏度不同。 如果楼主不是上面的意思,那就要好好查查标准品有没有问题,来源是否清楚,溶剂是否相同等等。 然后再查仪器条件是否稳定。

kaleo 2011/05/23

[quote]原文由 [b]lindersy(lindersy)[/b] 发表: 就是666和DDT浓度相同,峰高和峰面积不同。8种物质出峰顺序是一定的,还是色谱柱不同出峰顺序不同?我做的怎么和文献的出峰顺序不同,并且单标还出杂峰,是不是标准品有问题呀?[/quote] 666和DDT浓度相同,检测器对二者的响应因子不同,所以同浓度的峰高和峰面积也会不同。 不同的色谱柱出峰顺序是会变化的,要仔细核对哦。 我跑单标的时候也出其他峰,正常,只要目标标准物质的线性好就没什么问题。

xdzh130 2011/05/24

666、DDT各自的四种异构体在不同的色谱柱上,出峰顺序确实不同,响应值也不一样。在确认柱子能把8种组份完全分离后,应进单标进行识别(我的单标杂质不明显)。标样最好买新鲜的,我曾经在本论坛上看到有人反映666、DDT放久了会发生变化(具体如何变我忘了),因此最好现配现测。还有,应当用自动进样器,手动进样重现性一般不好。总之,配样、做样都要仔细,细节决定成败嘛,我做的666、DDT曲线还行。

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  • yzguo

    第1楼2011/05/20

    仪器是否稳定,进样是否准确,标液有无差异等。

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  • 第2楼2011/05/20

    楼主可否说得清楚点,你的仪器状态怎么样,又什么方法进的样,还有把谱图上传上来大家帮你看看

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  • 疯子

    第3楼2011/05/20

    一般只看峰面积。重复性差的原因好多,你可以搜索一下相关贴,然后对应你的情况去修改学习

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  • hza123

    第4楼2011/05/20

    如果保留时间稳定仅仅是峰面积差异大的话,可能是系统有吸附或者有污染。还有你农残是哪种具体农药导致这样,如果是极性强的农药很容易被吸附掉的,会有一个饱和的过程。

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  • lindersy

    第5楼2011/05/21

    我做的是六六六和滴滴涕,仪器是安捷伦6890N,HP-5色谱柱,重复多次保留时间稳定,就是相同浓度做出来的峰面积不同,分离的也不太好。上单标会出杂峰,上混标不出杂峰,不知道是怎么回事?

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  • 雨木霖

    第6楼2011/05/21

    重复性差的原因可能有很多哦。

    不过LZ试着用内标法了么?对进样量的要求大概会小点

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  • qqqid

    第7楼2011/05/22

    楼主的意思是不是,666和DDT八个峰的峰面积和峰高不同,但是它们对应的浓度的相同的??

    如果楼主是这个意思,那是正常的,八个组分在同一个检测器上灵敏度不同。
    如果楼主不是上面的意思,那就要好好查查标准品有没有问题,来源是否清楚,溶剂是否相同等等。 然后再查仪器条件是否稳定。

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  • lindersy

    第8楼2011/05/22

    就是666和DDT浓度相同,峰高和峰面积不同。8种物质出峰顺序是一定的,还是色谱柱不同出峰顺序不同?我做的怎么和文献的出峰顺序不同,并且单标还出杂峰,是不是标准品有问题呀?

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  • 安平

    第9楼2011/05/22

    应助达人

    最好看看色谱图。

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  • yankunsu

    第10楼2011/05/22

    做农残可以用顶空进样的呀

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