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【讨论】丙酸乙酯和乙醇溶剂峰分不开怎么办？

coffee8

2011/06/01

气相色谱（GC）

有hp-innowax柱测白酒中的丙酸乙酯，可是丙酸乙酯和乙醇分不开，这可怎么办？？
哪位版友有良策，请您赐教！！万分感激！

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guohua

第1楼2011/06/01

降低初温，减小流速，再不行就换色谱柱，换更长的或更细的或膜更厚的。

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symmacros

第2楼2011/06/01

应助达人

hp-innowax丙酸乙酯仅挨在乙醇的后面，用长柱子还可以分开，即时分开也在乙醇的尾巴上。

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该帖子已被版主-coffee8加2积分，加2经验;加分理由:就是这样！

与我常在

第3楼2011/06/02

改改气相条件或换根柱子试试

0

xiaoqing5182001

第4楼2011/06/02

气相的精华在程序升温
多优化下程序升温可以多试试一级不行用二级二级不行用三级

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coffee8

第5楼2011/06/04

我用的是30米的hp-innowax柱
就是分不开
感觉刚配的标液还会好一些
symmacros(jimzhu) 发表:hp-innowax丙酸乙酯仅挨在乙醇的后面，用长柱子还可以分开，即时分开也在乙醇的尾巴上。

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coffee8

第6楼2011/06/04

丙酸乙酯出峰紧挨着溶剂峰乙醇，恐怕单独靠程序升温是解决不了问题了
xiaoqing5182001(xiaoqing5182001) 发表:气相的精华在程序升温
多优化下程序升温可以多试试一级不行用二级二级不行用三级

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coffee8

第7楼2011/06/04

初始温度30度已经足够低了，流速1.0也比较低了
都解决不了问题，只能换柱子做了！
guohua(guohua) 发表:降低初温，减小流速，再不行就换色谱柱，换更长的或更细的或膜更厚的。

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symmacros

第8楼2011/06/04

应助达人

下面是60m柱子分离乙醇和丙酸乙酯的图片：

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coffee8

第9楼2011/06/04

从图中能够看得出确实不好分离
色谱柱程序升温流速似乎都无法从根本上解决这个问题！

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symmacros

第10楼2011/06/04

应助达人

在Innowax极性可能很难分离大乙醇后面的丙酸乙酯，非极性柱子或氰基柱子可能会分的好点，但其他组分可能不一定好。
coffee8(coffee8) 发表:从图中能够看得出确实不好分离
色谱柱程序升温流速似乎都无法从根本上解决这个问题！

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