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应助达人
楼主,你是用的安捷伦的气相,那么氢空量比不太对,推荐是空氢比100:75。
你说的那几个不应该是溶剂峰,可以把校正设置中的保留时间限定标尺改小一些。怀疑你的校正表中的组分的保留时间和样品中有一些差异,超过你的保留时间设定阈值,工作站认为这几个峰不是组分。
shiweiyangswy(shiweiyangswy) 发表:这次做茶叶的有机磷农残检测,发现色谱图有奇怪的地方,请大家帮忙分析一下是怎么一回事?因为无法上图,只好语言描述。
所用机器是安捷伦的气相色谱仪。
色谱柱:DB-17
氢气流量:60
进样口温度:220摄氏度
初始温度:150摄氏度
升温速率 8
载气流量:100
空气流量:75
检测器温度:250摄氏度。
方法信息:FPD
溶剂峰1,保留时间9.650 ,类型BB,峰宽0.0736,峰面积95.57009
溶剂峰2,保留时间11.651 类型BB,峰宽0.1293,峰面积1640.70117
杂峰,保留时间12.154,类型BB,峰宽0.0714,峰面积90.34033
乘积因子和稀释因子:1
是不是标样里没有的药,能不能大致判断出是那种药?