热分析仪
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unicornwyn
第1楼2011/06/08
第2楼2011/06/08
KK-yiqi
第3楼2011/06/08
这是降温曲线吧?貌似凝固的温度很乱,是不是你的这种合金有比较多的相,且都不太占优势,抑或是熔化后有过渡相转变?因为如果冷却会形成单一合金相的话,不会有这么多峰.
tutm
第4楼2011/06/08
建议再重新做一个,看看这种情况可重复不
第5楼2011/06/08
冷却下来的样品做个XRD,看看还是那个相不,这便于你后续分析设计实验.
peterh
第6楼2011/06/11
楼主用的是什么坩埚?
cdq520
第7楼2011/06/13
用的是国产的Al2O3坩锅,重复测了一次,已经是一个独峰,但是升温阶段的峰和降温阶段的峰相差太大了,不知道是不是坩锅的问题了
第8楼2011/06/13
升温是熔化,降温是凝固,需要一定的过冷度的,所以升温阶段的峰和降温阶段的峰出现的位置是会有差异的。是不是与过去的样不一样了?坩埚问题不应该造成非常大的差异的。
第9楼2011/06/15
样品是同一个样,只是发现试验完后颜色更蓝一些,因为这个是合金,考虑同一个样品不同部位所含的各个金属的量有一定差异,不过不管怎么做,也还是与别人做出来的结果有70左右的差异,哎,固液相线头疼啊
第10楼2011/06/15
70度是差很多。是同一个样品吗?还是样品有差异?因为第一次降温的峰太杂了。
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