【求助】气相后拖尾求助解决办法（有图），请高手赐教

会不会压力大，造成了部分流失？

柱子被污染了吧！
切去一小段试试！

首先把该维护的地方都维护一下，尤其是进样口，然后将色谱柱柱头切去一小段，正确填充石英棉。另外看看是否进样口有没有漏气呢？

扁平变成馒头包.......
貌似这不叫好转啊

更严重了

燃烧比不对了，载气要小点。

我也是用的这种型号的仪器 不但溶剂峰拖尾 而且重复性很差 根本就没法做样 买来就没做过一批样品 问安装的老师说仪器没问题 是应用上的问题 唉 ！！！

色谱柱安装的问题，或跟样品有关

应助达人

试着调调燃烧比，载气流量，还有就是分流比有时候也影响

强吸附的问题。换掉玻璃衬管和玻璃棉，新的一定要进行过脱活处理（硅烷化）。酚类本身极性强，容易吸附。如果色谱柱头有污染，也要处理一下。