【求助】关于LiCoO2

还看不到附件，猜测可能是因为制作过程中处理温度较高，降温较缓导致结晶质量较好。

由于附件不能打开，权且从理论上作出分析——对于衍射峰强度的理解，有以下几个方面：
1）峰的绝度强度值不具有解释和表征上的意义，相对强度才有意义
2）峰的相对强度其物理意义表征为物相的相对含量
3）影响峰强度的因素包括仪器参数设置状况、样品制备状况。二者中不可控的因素是样品的制备状况，其直接的影响是导致晶体的择优取向，从而使某一个衍射晶面的衍射强度异常增大。
综上：两种可能解释——
1）该样品的结晶度很高，非晶成分极少
2）该样品在特征衍射峰上出现了晶面择优取向（三强峰的晶面指数按强度大小依次为（003）、（104）、（101））
同时考虑到晶面择优取向的问题，楼主可以将图谱的特征衍射峰分别做一个对比，看其实否只是在一个晶面上出现了异常加强还是在所有晶面都出现了不同程度地加强。若只是某一个晶面特征峰异常加强则应该是该晶面的择优取向，若所有的特征衍射峰都有一定程度的加强，则表征其结晶度很高，非晶成分很少。
按照楼主的描述，该样品黑得发亮，说明两个问题：1）颗粒粒径很小，2）结晶度较高。
附钴酸锂谱图一张，权且参考！

应助达人

请问是怎么颗粒粒径小的结论的?
我反而觉得这是由于颗粒在扫描前未研磨造成的.
楼主既然用EVA分析, 我猜测仪器可能是D8 Advance? 样品台有没有自转?

你好，谢谢你的专业分析，从这段时间我做出来的样品看，这个LiCoO2样品应该是晶面发生择优取向。

嗯，是D8 Advance。不过样品台没有自传，就一个要手动换的。

应助达人

没自转的样品容易受prefer orientation影响. 建议micronize后再扫试试.

你好，真是高手，今天我把样品研磨了下峰强度确实下降了，弱弱地问下这个是什么原理呢？难道研磨时把晶粒研磨小了导致峰强变弱了吗？

另外你说的没自转的样品容易受prefer orientation影响. 建议micronize后再扫试试具体是什么意思呢（不好意思本人对XRD研究不是很透彻）