液相色谱(LC)
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江海孤舟
第1楼2011/07/06
曾经尝试过长时间甲醇:水=10:90,纯甲醇和纯乙腈,加0.2%三氟乙酸冲洗,0.2mL/min乙腈倒冲,都没解决问题。请大家指点迷津,提供宝贵意见!
老多_小多
第2楼2011/07/06
纯甲醇和纯乙腈洗脱性好一点,可能不会分叉,你减少进样量会分叉吗
第3楼2011/07/06
纯甲醇和纯乙腈都试过了,还是一样。其实,我这个不存在进样量的问题,因为图谱上的峰高和峰面积都很低了,而且以前做出来是可以的;再则,我是按国标的浓度配的,进样量比国标标准浓度低一倍了。
xizhi
第4楼2011/07/06
很可能是柱子子已经损坏,不妨换根柱子,以及将柱子反向用
zcl
第5楼2011/07/07
是柱子的问题,可能快坏了,你按如下程序再生一下有时挺有效的。先用纯水冲60min,再用甲醇冲60min,然后用二氯甲烷冲60min,最后用甲醇冲30min,再进样试试
第6楼2011/07/07
首先你要确认你的柱子是好的,另外可能的原因就是溶剂效应造成的
第7楼2011/07/07
这样做,会不会对好的柱子也造成影响呢?
第8楼2011/07/07
我按照柱子的出厂条件做了柱评价,还有1.7万左右,柱子是好的,不知道你说的溶剂效应需要怎么去克服呢?
仰望天空的鱼
第9楼2011/07/07
可能是色谱系统给污染了,系统和色谱柱长菌了。系统可以用30%的磷酸冲冲,然后置换为水。柱子可以用10%的异丙醇冲冲看!
lvqichao
第10楼2011/07/07
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