出的峰严重拖尾，甲醇跟苯的峰直接分离不开。严重崩溃

应助达人

检查热解析的温度，传输线的温度，流速等，请问柱子初温的话多少？

清洗离子源和透镜组，还是拖尾的话就割柱子，不行的的就把预四级杆转个方位

不过楼主最好考虑下,你的柱子能不能分开甲醇配的苯呀,不行的话,就要想其他办法解决了.

应助达人

我觉得出现这个情况应属正常，解析进样相比直接进样，柱外体积大很多，自然会导致拖尾，压力增大会不会好一些？
个人看法

甲醇和苯分离很好的话，色谱柱用的是什么呀？

直接加大气体压力，解析温度

是不是可以试着换其他的有机溶剂试试

同意以上看法。

1微升有机溶剂在200度15psi压力下在衬管中挥发为气态的体积不超过300微升，假设柱流速1.5ml/min，不分流模式下0.2分钟全部进色谱柱。也就是说在衬管中峰展宽0.2min。

而热解吸方法，一般进样1mL，峰展宽大的多，容易拖尾。

如果原来是不分流进样，建议楼主分流。但会牺牲方法灵敏度。

高沸点物质可以降低柱箱初温，是样品在色谱柱前段富集，在升温就不会拖尾，就是所谓溶剂效应。