热分析仪
tutm
第1楼2011/07/21
模量随温度升高而增大的情况有可能是，样品原来没固化完全，加热过程中在不断固化；或者是材料在升温中结晶了；第三种可能性是样品含有少量可挥发的增塑剂。但是，如果你这组实验是用一个样品反复升温做的，那应该不是上述原因了。
zhangtong
第2楼2011/07/22
十分谢谢你，我这组纤维不是反复升温做的，可以请教下一般做纤维比例因子，最大振幅和最大应力设置为多少吗？我是不是反复的做几组，看看有没有重复性?
第3楼2011/07/22
还有损耗因子是先减小后增大然后又减小又是什么原因呢？是不是做出什么图就是什么图，不存在正确错误这种说法了??
第4楼2011/07/23
比例因子是不是泊松比？我们一般用默认的，好像是0.7吧，振幅也用默认的，125%吧，你们用哪个模式，需要设最大应力值？可能不同仪器参数有点不一样，我们是TA的
第5楼2011/07/23
正常情况下，损耗因子的峰就是玻璃化转变。你的储能模量曲线200度前，随温度升高模量也会升高很多，不太象常见的那样，因此我上面写了3中可能性，如果有这些因素存在，那测到材料DMA曲线就附加了其它转变的的过程，而不是一个稳定材料的特性了，这是应该避免的。影响DMA曲线的因素很多，很多时候确实不大好说正确与否，但是结果应该需有重现性，同时大多数材料应该能有合适的解释。你的储能模量曲线不太寻常，有些转变不太好解释，是否找资料对比一下更好？
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