怎么才知道未知物是不是所想要的物质？

这个本质上就是色谱定量问题。

也就是说，
1 基于SIM，未知物的保留时间与标物接近的，不能判定为非目标物
即依检测方法定性为有值。

2 基于全扫，未知物的保留时间及质谱图比值与标物接近的，不能判定为非目标物
即依检测方法定性为有值。
3 “接近”的意思，可理解为标品标准偏差的3-6倍（不可忽略溶剂更改所致的保留时间变动），也就是模糊判定法则。
4 标品标准偏差完全以本机操作为准。
5 可知，不同机型的定性本领相差甚远；也许他们定量能力相当。同一机子，性能差时，定性能力显著下降。
6 一家言，再无第二家。 定性难，难过定量。

1 SIM的直观解释，等同适用于单检测器情形
多针标品平均出峰时间为12.50，标准偏差0.010。
哪么，在12.47-12.53间出峰的未知物，只有0%的把握判定其不是非标品。
在12.44-12.47及12.53-12.56的未知物，有0-100%不等的把握判定其为非标品。

2 假定走完一针时间为32分，扣除死时间2分，那么，以上色谱定性能力为
30/0.01*6=500
3 全程误判定概率：
3.1 非目标物，而依保留时间定性为目标物的概率为
1/500=0.2%
3.2 目标物，而依保留时间定性为非目标物的概率为
0.3%（3西格玛原理）
3.3 如选定定性的两侧为标准偏差6倍，则3.2误判概率降为百万分之一（六西格玛原理）
4 如果选定两个SIM值，保留时间窗仍设定为+_3标准偏差，则3.1误判概率为
0.2%*0.2%，即百万分之四。
5 全扫描误判概率依4 类推。
6 明知存在异构体干扰，则此模型不适应。

建议用SCAN，定性后看是不是你要的东西。

可以先用SCAN模式定性，再用SIM定量啊，你既然还不知道是什么物质，如何定量？

测未知物应该选Scan扫描模式，得到全谱，以便做谱库检索，作为定性的参考。但要进一步确认的话，还需要看标准品保留时间是否一致。

应助达人

GCMS做定性确认未知物质可信度不高。
如果没有其它仪器的辅助下，你最好做全描，假设认为是某物质，你就再去买某物质的标样回来，再做确认对比。

那是，再有GC-FTIR就好了。

我就是先用scan定性，再用SIM定量的。这样的话，判断一种物质是不是你所想要的物质，是不是主要看保留时间是不是一致。那如果保留时间不一致的话，偏差在多少是合适的呢？

一看保留时间，二要看离子比例。保留时间一般是重复的，如果真的说非要个相差的话，我的建议是不要超过0.1min了。建议还是重复，其实可以参考你的标样，无论怎么走时间偏差不会太大吧，除非你浓度差别几个数量级。