气相色谱(GC)
chengjingbao
第1楼2011/07/31
会否是组分残留的原因?6针的连续进样时间间隔是多少?算一下异常峰的时间?是一组6个样?若是,拉长间隔进样时间,看他在第几个峰异常?
第2楼2011/07/31
我还是要说,多上谱图和参数。我记得,以前师傅们教我们,你讲什么她都不会听的,只看谱图和参数。色谱图是色谱故障判断中最重要的!!!如果对整机熟悉,可就此判断整机软件和硬件故障,包括电路。
wyj2008a
第3楼2011/07/31
样品置换时间不够,另外采样容器是否渗漏空气。
风中午荷
第4楼2011/08/01
没用过这个,是否可以检查一下气动进样阀有没漏气情况...
独钓寒江雪
第5楼2011/08/01
详细描述下分析条件另外进样流量和压力是否一致?
安平
第6楼2011/08/02
最好看看色谱图。您使用什么色谱柱,什么分析条件? 除了氧气峰,还有其他色谱峰么?正常么? 有没有空气干扰的可能?
Gas
第7楼2011/08/17
请问LZ的样品气,是连续生产的吗(非钢瓶气)?从测定数据计算,5万多面积的O2+Ar约50ppm,15万多面积的O2+Ar约150ppm;估计是Ar含量在变动吧,O2的实际数据TCD这样测定不到的,对O2建议氧化锆GC或者单独的氧分析仪器;记得论坛中讨论过多次:http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20110216/3128707/
wule
第8楼2011/08/19
怀疑是进样时有氧混进去了,建议多置换一会儿。另外你用1%氧气做标样来校准你的样品时,估计结果会偏高,建议重买一瓶氧含量低的标气。
lml8275
第9楼2011/08/27
分子筛吃氧?
louis315
第10楼2011/08/27
定量环中样气的压力波动会对测试结果造成极大影响,建议在六通阀前加截止阀,流通一会样气后关闭,让定量环中样气和大气压平衡,然后进样。
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