扫描电镜(SEM/EDS)
小M
第1楼2011/07/30
一般是高真空吧,低真空没试过
社区=冬季=
第2楼2011/07/30
低真空和高真空有啥区别?
fengyonghe
第3楼2011/07/30
你做一下。比较一下发上来大家看看。
hongdesky
第4楼2011/07/30
期待更详细的回答~~~
第5楼2011/07/31
高真空和低真空,只有真空度不一样,结果就不知道了
zuokuong
第6楼2011/07/31
X荧光在高低空下衰减不同,所以高低真空肯定是有影响的,特别是是轻元素,低真空的衰减很快的。
第7楼2011/07/31
资料上有详细论述,截一段你看:前三条是优点后三条是缺点,权衡利弊选择吧。
第8楼2011/08/02
谢谢啊!现在经常做EDS的,大多数是些不导电的样品,如果是在高真空下,图像容易产生大量的电荷,观察图片是不方便,也就很难找到EDS需要打的点。所以就有些疑问不知在高低真空下有什么影响?影响很大吗?推荐在哪个真空度下呢?如果是衰减的话,那对测量的结果会有多大的影响呢?期待~~~回答
驰奔
第9楼2011/08/02
楼主可参考以下驰奔转帖的一篇论文。非导电样品X射线能谱显微分析(EDS)研究http://coxem2010.blog.163.com/blog/static/16510375720101114114056890/本文节选自 真空科学与技术学报作者:张隐奇 吉 元 王 丽 卫 斌 戴 琳 史佳新 张 虹(北京工业大学固体微结构与性能研究所)
scienceman
第10楼2011/08/04
如果主要是做成分,可以考虑喷碳。或者先在低真空下做完形貌,再喷碳做成分。
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