有谁用过Sephadex G-10柱

应助达人

是葡聚糖凝胶G-10色谱柱吗，如果是的话是用于检测生物大分子的分子量分布的，这个柱子比较贵，进入色谱柱的有机相不得超过5%，压力要低于5MPa，检测完后用超纯水清洗干净就行了，最好保存在含叠氮化钠的超纯水中，没有叠氮化钠的话，就要定期拿出来把水更换一下，防止水发霉。

楼上的说的不错，我们是自己装的！用来检测抗生素中的聚合物！

是的，我查到有的地方用20%的乙醇保存，如果是的话得用色谱乙醇吗

保存在20%的乙醇中，就用一般的无水乙醇就可以

还有，用Sephadex G-10柱做聚合物是不是需要平衡柱子很长时间，我做葡聚糖2000的峰总是拖尾。

Sephadex G-10色谱柱是我公司根据《中华人民共和国药典》2005版中关于β—内酰胺类抗生素中高分子杂质的分析而专门开发的专用色谱柱。它适合于药典中规定的多种抗生素聚合的分析，如头孢哌酮聚合物、头孢曲松聚合物、头孢他啶聚合物和头孢噻肟聚合物等。

●    凝胶柱保存
1、    使用完毕后，务必用含抑菌剂的蒸馏水将含盐的流动相从色谱柱中替换掉，之后将凝胶柱储存于常温。内径为10mm的凝胶柱，建议1.0mL/min的流速冲洗色谱柱20—30倍柱体积；内径为15mm的凝胶柱，建议1.5mL/min的流速冲洗色谱柱20—30倍柱体积。
抑菌剂可用叠氮钠（0.02％）；三氯丁醇（0.01-0.02％）；乙基汞硫代水杨酸钠（0.005-0.01％）；苯基汞代盐（0.001-0.01％）等。
2、    如采用不含抑菌剂的蒸馏水替换含盐的流动相，替换完毕后务必将色谱柱储存于4℃冰箱。

凝胶柱再生
凝胶色谱的载体不会与溶质发生任何作用，因此色谱分离后稍加平衡即可进行下一次色谱操作。但在实际操作中常有一些污染物影响色谱柱柱床表面，因此必须做适当再生处理。凝胶柱可采用0.5mol/L的NaOH和0.5mol/L的NaCl混合液做流动相进行再生处理。

Sephadex G-10柱也用这种方法再生吗？氢氧化钠和氯化钠的浓度会不会大了点啊