微波消解
辛妈 2011/11/30
Hg和As是易挥发元素，赶酸的话肯定会有损失，建议先预消解，然后再密闭消解。预消解是加了硝酸和双氧水以后先静置一会。我个人感觉你的称样量有点大。微波消解罐是不能用刷子刷的，只能空煮，就是什么样品也不加，走一遍程序，然后用超纯水清洗罐子。
dahua1981
第1楼2011/08/17
这个也不一定，与你的消解用的酸有关
haoran1982
第2楼2011/08/17
总砷需要赶酸，有机砷以及其它元素一般不用。呵呵。
子叶
第4楼2011/08/18
我们做过化妆品的砷、汞测定，也是用的微波消解方法，最好是加热下赶下酸，然后放置一段时间测定。
pj721911
第5楼2011/09/01
看你的酸是哪種HF的趕酸主要是怕你上機檢測時侵蝕你的儀器硫酸趕硫 硝酸趕NO2
第6楼2011/09/01
如果持續有棕色氣體出來在添加硝酸下去趕~這時就不要蓋住瓶子了
故乡的一片云
第7楼2011/09/01
酸度过高肯定会对数值和仪器有影响，最好还是赶酸，控制最终的酸度
JIANNAN
第8楼2011/09/01
从你加的消解试剂看,可以不赶酸,稀释后直接上机测试.可以用加标验证下你的数据.至于消解罐建议不能用刷子刷,可以用10%硝酸浸泡清洗.最好是消解完样品后,再加试剂运用仪器自带清洗程序空走一遍比较彻底.
godisgirl
第9楼2011/09/03
想请教一下这个赶S和NO2主要是因为什么啊？
kouping33
第10楼2011/11/08
加点硼酸饱和溶液络合一下
tangtang
第11楼2011/11/08
残留酸干扰测定。
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