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3-氯，1，2-丙二醇

  • maomaochon
    2011/08/18
    • 私聊

气相色谱（GC）

  • 急切求助用气相色谱检测调味品中3-氯，1，2-丙二醇的检测方法，我用国标方法，过柱后的洗脱液好像有水分，衍生很难进行下去，有什么好的净化方法吗？有合适商品柱吗？
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    +关注 私聊

  • chengjingbao

    第1楼2011/08/18

    水分的来源？

0
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  • 阿宝

    第2楼2011/08/18

    水分有多大？加硫酸镁干燥行不行？

0
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  • coffee8

    第3楼2011/08/18

    装柱子的时候可以增加无水硫酸钠的量吧

1
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  • maomaochon

    第4楼2011/08/19

    谢谢你的回复，我的无水硫酸钠是比标准相对要多的，后来我浓缩到近干留有少许液体，剩余的液体和正己烷不互溶，用七氟丁酰咪唑衍生后没有固体沉淀生成，全部溶于液体了，且后来用水去除多余的七氟丁酰咪唑时发现与正已烷不相容的液体与水是混溶的。现在我怀疑是不是我用的乙醚是不是纯度不够，因为后来卖家确定是乙醚，不是无水乙醚。

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  • coffee8

    第6楼2011/08/20

    试剂的选择也很重要呀

    dengaihua654321(dengaihua654321) 发表:谢谢你的回复，我的无水硫酸钠是比标准相对要多的，后来我浓缩到近干留有少许液体，剩余的液体和正己烷不互溶，用七氟丁酰咪唑衍生后没有固体沉淀生成，全部溶于液体了，且后来用水去除多余的七氟丁酰咪唑时发现与正已烷不相容的液体与水是混溶的。现在我怀疑是不是我用的乙醚是不是纯度不够，因为后来卖家确定是乙醚，不是无水乙醚。

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