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火焰原子吸收测定的安全问题讨论（讨论有奖）

马踏飞燕

2011/09/16

原子吸收光谱（AAS）

首先提供一篇我个人感觉比较有意义的作品，在这里贴上分享和讨论一下，冷风作者看到后请不要计较：

可燃性溶液在原子吸收仪上及附近使用可燃性溶液，如不熟练或不正确或不小心，可能会导致爆炸或火灾，造成死亡或严重人身伤害。要时刻记住火焰的燃烧、可燃性溶液可能会造成的严重后果，必须严格按有关使用可燃性溶液的规定进行操作.为减少火灾及爆炸发生的可能性，注意以下几点：

1、选择有机溶液时，在满足分析要求的情况下，尽量选择闪点高的有机溶液；

2、不要选择比重低于0.75的有机溶液；

3、不要将装有有机溶液的容器敞盖放在燃烧头附近，喷溶液时，用盖将容器盖好，在盖上通一个2mm的小孔，将进样毛细管插入进样。在满足要求的条件下尽可能少用有机溶液。

4、废液管应采用耐有机溶剂的管子，如腈橡胶。仪器标配废液管不适合有机溶液。液封盒上的通气口不能堵住。

5、废液容器要采用小的、宽口容器，并经常倒空。不要积累大量可燃溶剂。不要采用玻璃容器以防回火时容器爆炸产生尖利碎片。金属容器因不易观察到液面，不宜采用。将容器放置在仪器下可以看到的地方，每天工作完毕后，将废液清除干净。

6、分析工作完成后或每天工作完成后，应将液封盒中的溶液倒空。

7、不要将硝酸或高氯酸残留物与有机溶剂混合。

8、保持燃烧狭缝及雾化室、液封盒清洁。

9、仅在所有安全连锁满足要求时，采用仪器内部点火器进行点火。

压缩空气及钢瓶该光谱仪只能采用空气、氧化亚氮和乙炔气进行火焰操作。不要采用氧气作为助燃气，否则可能引起爆炸。燃气只能采用乙炔气。乙炔气非熟练、非正确或不小心使用乙炔气，可能引起爆炸，造成人身伤亡。乙炔气出口压力应保持105kPa(15psig)以下。瓦里安原子吸收仪乙炔气压力允许范围是49至105kPa(7-15psig)，参见仪器后面板上的标注。不要采用可能与乙炔气发生化学反应的管子接乙炔气。不要采用紫铜管接乙炔气（铜含量不得超过65％）。不要使乙炔气直接与铜材、银材、液态汞、氯气或油脂接触，否则可能引起爆炸。仅使用采用丙酮法罐装的乙炔气钢瓶，当钢瓶总压力低于700Kpa（100psi）或燃烧速度每小时大于1/7钢瓶总量时，钢瓶中的丙酮可能会被带出，进入仪器。丙酮进入仪器后可能损坏O型密封圈，降低分析性能或引起回火，因此应及时更换钢瓶。为防止丙酮溢出：

1、钢瓶压力低于700kPa(100psi)时及时更换钢瓶；

2、确认乙炔消耗速度不超过规定量；如速度太快，可将几个钢瓶并联使用。

为消除火灾及爆炸的可能性：

3、经常检查是否有漏气；

4、使用乙炔气之前，开少许压力检查是否有丙酮喷出，如有，将该气退回供应商。乙炔器的纯度应为99.5%以上.分析工作完成后应将钢瓶关闭。

参考当地使用乙炔气的有关法规。

氧化亚氮液态氧化亚氮转换成气态氧化亚氮的过程中要吸收大量热量，使减压阀冻冰，从而导致减压阀失灵，引起回火，因此减压阀必须带有加热装置。

燃烧头非熟练、非正确或不小心使用燃烧头，可能引起爆炸，造成人身伤亡或设备损坏。

在接触燃烧头前，请注意燃烧头可能很烫，请带上防护手套。燃烧头上清晰地标有该燃烧头所适合的燃气/助燃气类型。请正确使用。不要试图用空气－乙炔燃烧头来点氧化亚氮－乙炔火焰，否则可能引起回火。（氧化亚氮－乙炔燃烧头可用来进行空气－乙炔火焰法分析）

燃气只能采用乙炔气。

助燃气只能是空气或氧化亚氮，否则可能引起回火。

燃烧头连锁系统可有效防止使用错误的燃烧头。所以任何时候都不要将该连锁装置旁路。其它连锁装置也一样。为减少燃烧头堵塞，必须按有关维护章节所示对燃烧头进行清洗抛光。不要使燃烧头堵塞，严重堵塞可能会引起液封盒压力过大，使密封失灵，从而导致回火、爆炸、火灾。不要使燃烧头狭缝上形成结碳，会使燃烧头堵塞。

清洁燃烧头之前一定要将火焰熄灭，不要试图在火焰燃烧时清洁燃烧头。

火焰燃烧时一定要有人监管。千万不要拆改燃烧头，使使其结构发生改变。

雾化器

非正确组装雾化器可能会引起爆炸、火灾，不要试图在火焰燃烧时拆卸雾化器，也不要清洁金属丝通雾化器金属毛细管。拆卸前一定要熄灭火焰。经常检查各连接处是否有漏气。

液封盒

非正确使用液封盒可能引起爆炸，造成人身伤亡或设备损坏。液封盒连锁装置可有效防止液封盒中无溶液时误点火。所以，任何时候都不要将该连锁装置旁路。

液封盒中应灌满分析时所使用的相同类型的溶剂。正常条件下溶剂的比重应大于0.75。不要使用比重小于0.75的溶剂。液封盒下出液孔，必须接一根废液管到废液容器。

热危害火焰、燃烧头及其它热表面可能引起烫伤。

操作火焰系统时，要将火焰屏蔽盖、通风罩及样品室前盖装好，手不要申到样品室内。

触摸通风罩前，熄灭火焰并冷却一段时间。

更换燃烧头或拆卸燃烧头时，记住燃烧头可能很烫，请带好防护手套。

高氯酸

向氧化亚氮－乙炔火焰中喷入高氯酸盐可能会引起爆炸，导致人身伤害，包括暂时型或永久性耳聋。除非绝对必要，不要使用高氯酸或高氯酸盐。如样品制备中必须使用，应遵循下列注意事项：

1、使用空气－乙炔火焰；

2、将高氯酸的浓度降低到尽可能低的水平；

3、尽快完成样品测试；

4、在喷样品后，尽快喷蒸馏水（样品与样品之间），尽量少吸入空气；

5、使用高氯酸时所用雾化室、液封盒与使用有机溶剂时的分开，采用两套装置。

6、不要让燃烧头堵塞，经常清洗燃烧头内外。

7、消除乙炔气带出丙酮的可能性：

-使用乙炔气之前，开少许压力检查是否有丙酮喷出，如有，将该气退回供应商。

-将钢瓶垂直安放；

-每个钢瓶最多只供一台仪器使用；

-仅使用仪器纯乙炔气；-当钢瓶总压降到700kPa(100psig)时，及时更换钢瓶。

当使用高氯酸时，一定要带好耳防护罩、防护眼镜，仪器上所有防护盖都要安装到位。

欢迎大家对该帖子进行讨论，感觉不全面者可以补充资料，在这里讨论的目的就是让我们AAS版面的筒子们都对自己负责，对大家负责，讨论有积分奖励哦！

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该帖子已被版主-秋月芙蓉加5积分，加2经验;加分理由:好话题

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马踏飞燕

第1楼2011/09/16

应助达人

我个人不同意“每个钢瓶只提供一台仪器使用”这句话，因为现在都是集中供气管路，完全可以根据阀门自己控制，所以否定了这点；

0

秋月芙蓉

第2楼2011/09/16

这个做法太不安全了，幸亏未用到笑气-乙炔
高氯酸
向氧化亚氮－乙炔火焰中喷入高氯酸盐可能会引起爆炸，导致人身伤害，包括暂时型或永久性耳聋。除非绝对必要，不要使用高氯酸或高氯酸盐

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nobody_123456

第3楼2011/09/16

钢瓶压力低于700kPa(100psi)时及时更换钢瓶；

0

nobody_123456

第4楼2011/09/16

钢瓶压力低于700kPa(100psi)时及时更换钢瓶?????

0

马踏飞燕

第5楼2011/09/16

应助达人

恩，这个是冷风作者的作品，放在这里欢迎讨论啊，有什么问题可以提出来大家商榷哈！

0

双面娃娃

第6楼2011/09/18

“使用乙炔气之前，开少许压力检查是否有丙酮喷出，如有，将该气退回供应商。”请教一下，如何确认丙酮？谢谢～

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该帖子已被版主-coffee8加1积分，加2经验;加分理由:鼓励提问！

coffee8

第7楼2011/09/18

是呀
我也有这样的疑问？？
一般的在压力比较小的时候溶液有丙酮出来
双面娃娃(xiashi120) 发表:“使用乙炔气之前，开少许压力检查是否有丙酮喷出，如有，将该气退回供应商。”请教一下，如何确认丙酮？谢谢～

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马踏飞燕

第8楼2011/09/19

应助达人

不知道哇，就冷风的作品大家可以提问，也可以找答案啊！
coffee8(coffee8) 发表:是呀
我也有这样的疑问？？
一般的在压力比较小的时候溶液有丙酮出来

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fengxueyixiao

第9楼2011/09/19

我用的是日立Z-2000型AAS,乙炔钢瓶压力低于0.6 MPa时更换钢瓶

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该帖子已被版主-马踏飞燕加2积分，加2经验;加分理由:欢迎参与讨论

夕阳

第10楼2011/09/20

应助达人

由于乙炔钢瓶有时是平行放置运输，所以在气瓶总阀处会留有液体状的乙炔，如果这种乙炔卸车后立即使用，便会有黄色丙酮喷入仪器管路中，久而久之，气路中的某些部件会被堵塞或损坏。
因此运输到位的乙炔钢瓶要静立2小时后使用，或在通风的室外空地上，将总阀开启1秒钟，以便将阀口处的丙酮放掉后使用。
双面娃娃(xiashi120) 发表:“使用乙炔气之前，开少许压力检查是否有丙酮喷出，如有，将该气退回供应商。”请教一下，如何确认丙酮？谢谢～

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该帖子已被版主-秋月芙蓉加5积分，加2经验;加分理由:解答

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