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火焰法测定铜时的空白问题

原子吸收光谱（AAS）

  • 今天在做完铜的标准曲线（浓度分别为0.1、0.2、0.4、0.8、1.2、1.6、2.0 ppm)时，发现了一个奇怪的问题，就是说绘制完工作曲线后进行测定样品前，在测定空白时，就有0.03左右的吸收值，导致样品空白值达到0.35-0.40之间，而进行归零后，样品空白值只有0.05左右。没有归零前，对标准样品进行测定，其值会越来越高（同一标准样品）；而进行归零后，其测定值基本稳定。请教大家有没有遇到过此类问题？如何解决？
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    +关注 私聊

  • 醋老西

    第1楼2006/03/06

    铜的测定还是比较稳定啊，是不是污染了？

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  • 夜市

    第2楼2006/03/07

    同意楼上的观点！
    我在火焰做铜时标准曲线是非常稳定的，一般都在0.9995以上。
    测定样品也没有出现问题，建议你好好检查下是不是仪器污染，把进样管换一根，清洗下燃烧头，雾化器，重新倒入新的去离子水冲洗并水封。

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  • 水管修理工

    第3楼2006/04/18

    不管正确与否都先收藏，不对的时候别忘了通知一声

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  • wzhzhe

    第4楼2006/04/20

    今天刚做完铜。照理说不会出现这样的问题。检查样品是否被污染。

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  • muaiy520

    第5楼2006/04/20

    我觉得是基线漂移了，点火的稳定时间不够。你测样品空白发现有读数后再回测标曲线空白看看？

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  • 水管修理工

    第6楼2006/04/24

    感谢,万分感谢,你真是好人啊

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  • cqmhy

    第7楼2006/04/25

    我觉得是基线漂移的问题，看看仪器条件吧。

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  • rain2003

    第8楼2006/04/25

    同意，Cu灯是不是该换了

    muaiy520 发表:我觉得是基线漂移了，点火的稳定时间不够。你测样品空白发现有读数后再回测标曲线空白看看？

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  • mxn

    第9楼2006/06/05

    muaiy520 发表:我觉得是基线漂移了，点火的稳定时间不够。你测样品空白发现有读数后再回测标曲线空白看看？

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