关于饮用水氨氮标准曲线问题！

很不好做！！我们很少做到3个9

还可以啦，主要你第三点（0.028）高了一点点，脱离曲线了。如果是0.027就3个9啦。
氨氮曲线不好可能跟这些因素有关：
1纳氏试剂的配制。还是用二氯化汞配制较好，花点时间。二氯化汞要那种白色的，不带红色的，配起来容易得多。
2酒石酸钾钠中的氨要驱净。使空白值降下来。给酒石酸钾钠加热驱氨时加少量氢氧化钠溶液，可有效降低空白吸光度。
3加液量要准确。
4，可别迷信比色管的刻度，质量差的比色管和标示的容量差得多，可以校一下，选择一组好的比色管。
5 低浓度使用大光程比色皿。

应助达人

请注意分光光度法的吸光度在0.1~0.65之间才准，你这是用1cm光程，最高的点连0.1都不到，精密度不好才怪，尤其是1和3微克的点。建议用3cm光程，曲线上限至少做到30微克。同时注意低浓度氨氮极不稳定，操作时间的控制要准，一气完成，样品不能摆放过长

感谢指点！再配纳氏试剂和酒石酸钾钠就心中有数了！

非常在理！下次做就改用2--3cm的比色皿；一般我都是放10min比色。

楼主在不？麻烦你提供我一组饮用水氨氮的曲线吧。。纳氏试剂，水杨酸盐的都可以。。。。

上面不是有吗，还要另外的呀！

水杨酸盐的有没有啊？嗯嗯要别的，嘿嘿谢谢楼主了

不好意思，水杨酸法没做过。