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气相色谱保留时间受基体影响吗

气相色谱(GC)

  • 我们公司的GC是国产的,FID检测器,毛细柱。
    需要检测的组分是萘,买的萘标准品是用甲醇溶解的,而需要检测的样品是油,甲醇溶解不了,所以用二甲亚砜萃取的,这样,进萘标样的时候,是甲醇--萘;进样品的时候,是二甲亚砜---萘。检测时,发现在萘标样出峰的时间那里,样品也有个峰出来,但是根据结果又似乎不对,有没有可能是因为溶剂不同导致保留时间发生了变化。如果是,请问一般会偏差多少?
    请愿意指点我的专家看清楚问题再回答,很反感没看完就回答的人。感激不尽了!
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  • yifan1117

    第1楼2011/11/05

    你是自动进样还是手动,国产有时重复性不好,有点偏差也正常。

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  • 安平

    第2楼2011/11/05

    应助达人

    最好看看色谱图。

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  • 熙熙

    第3楼2011/11/05

    你的样品谱图里除了目标峰(标样的那个位置的峰)外,还有没有其他的峰,如果有是几个,还是很多?最好发下标样及样品的谱图!

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  • 阿宝

    第4楼2011/11/06

    楼主用二甲亚砜溶解个萘标样看看?
    另外 如果有个gcms 定性一下 就更确定了

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  • xiao-jin

    第5楼2011/11/07

    我对你所提的问题没有理解,“检测时,发现在萘标样出峰的时间那里,样品也有个峰出来,但是根据结果又似乎不对”,如果你的样品中含有萘,当仪器条件不变的前提下,用标样与样品进行对比时,在确定萘的保留时间内,样品组份内自然也会有峰出现。不知你想了解什么?

    zhonght10(zhonght10) 发表: 我们公司的GC是国产的,FID检测器,毛细柱。
    需要检测的组分是萘,买的萘标准品是用甲醇溶解的,而需要检测的样品是油,甲醇溶解不了,所以用二甲亚砜萃取的,这样,进萘标样的时候,是甲醇--萘;进样品的时候,是二甲亚砜---萘。检测时,发现在萘标样出峰的时间那里,样品也有个峰出来,但是根据结果又似乎不对,有没有可能是因为溶剂不同导致保留时间发生了变化。如果是,请问一般会偏差多少?
    请愿意指点我的专家看清楚问题再回答,很反感没看完就回答的人。感激不尽了!

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