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如何优化高效液相色谱的峰形，急急！

  • fengfeng2608
    2011/11/15
    • 私聊

液相色谱（LC）

  • 各位大虾大鱼们好！俺是新手！最近公司买了一台岛津的高效液相色谱，用来测试双酚A（BP-A），在测试点浓度的时候，峰形很不好，我用C18的柱子，流动相是乙腈：水=4:1 激发波长：227nm 发射波长：313nm 程序时间为5min。请大家帮帮忙！谢过了！
    下面是的图分别是：BLANK、0.01ppm、0.02ppm、0.05ppm、0.1ppm、0.5ppm的色谱图。以及这六个图的比较.

    另外，客户要求的最高检出值很低。

附件：

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    +关注 私聊

  • flying_fish

    第1楼2011/11/15

    这个化合物没有用过；
    现在出峰时间有些早？后面那个倒峰是系统峰？是否可以考虑降低乙腈的比例让测试物晚一点出峰，这样可以在调整到基线比较平的位置；现在基线有些抖吧；
    不过考虑到已经可以做到0.01ppm的话，感觉已经很可以了。
    洗脱剂是中性的，可以尝试下看看加点酸会不会好些。

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    +关注 私聊

  • luoxiandong

    第2楼2011/11/15

    配制标准品的溶剂有问题，用乙腈：水=4:1配制标准品试试看。

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