仪器信息网APP
选仪器、听讲座、看资讯

有测金属钠的不?如何避免污染?

原子吸收光谱(AAS)

  • 我测的是植物体的钠,用的聚四氟乙烯烧杯消化,用的塑料容量瓶定容,没想到结果还是令人意外,空白比样品高(见截图),钠是容易受到污染,但这个含量应该不太至于,这么离谱吧,大家帮我分析一下可能的来源!!!谢谢!!另外,这个浓度用玻璃瓶消化是否影响较大??
  • 该帖子已被版主-马踏飞燕加2积分,加2经验;加分理由:欢迎参与讨论
    +关注 私聊
  • 秋月芙蓉

    第1楼2011/11/20

    LZ测定过硝酸空白和去离子水吗,数据怎样

0
    +关注 私聊
  • ldgfive

    第2楼2011/11/20

    应助工程师

    我一般用石英杯消样,样品定容后立即转移到塑料瓶中

0
    +关注 私聊
  • 马踏飞燕

    第3楼2011/11/20

    应助达人

    不至于这么严重吧,同样都用浸泡洗涤好的容器,做出来结果扣空白就是了,这么小心翼翼地测定钠?那么以后还怎么做样品啊?
    测定钠元素的时候如下:
    1.所有玻璃容器用硫酸-重铬酸钾洗液浸泡过夜,用超纯水冲洗多遍,烘干备用;
    2.测定钠的火焰必须把助燃比调整到目测没有黄色的火焰闪动即可;
    3.利用原子发射光谱测定

0
    +关注 私聊
  • 悠旸

    第4楼2011/11/20

    避免用玻璃容器处理样品是正确的。一般测钠对水和酸要求很苛刻,先确定水和酸是否适合。

0
    +关注 私聊
  • wnnzl

    第5楼2011/11/20

    应助达人

    还没来得及测硝酸和水,但是现在样品空白比样品要高呀,令人苦闹

0
    +关注 私聊
  • 沐浴晨光

    第6楼2011/11/20

    排除样品内其他元素的干扰了吗? 比如象 钾之类的啊

0
    +关注 私聊
  • wmj31

    第7楼2011/11/20

    先检查下酸,水,及所加消电离剂的空白。另,标准做的吸光度也太高了。燃烧头是转了角度的?吸光度较低啊。

0
    +关注 私聊
  • wangjunyu

    第8楼2011/11/21

    应助工程师

    是不是没加入电离抑制剂啊

0
    +关注 私聊
  • sandhuang

    第9楼2011/11/21

    说明样品含钠很低啊

0
    +关注 私聊
  • wnnzl

    第10楼2011/11/21

    应助达人

    转了燃烧头

    wmj31(wmj31) 发表:先检查下酸,水,及所加消电离剂的空白。另,标准做的吸光度也毕竟高了。燃烧头是转了角度的?吸光度较低啊。

0
查看更多
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
举报帖子

执行举报

点赞用户
好友列表
加载中...
正在为您切换请稍后...