气相色谱中的倒峰？

记得以前做气体分析的时候，用氦气做载气，氢气是倒峰
好像是热导系数有差异导致的吧？

柱子接头的密封是什么材料？如果是石墨的，换成金属密封垫看看。

我怀疑您是气动阀进样模式，可能阀垫有点松。

个人观点。

ganxiaoying(ganxiaoying) 发表:我在用GC2010气相色谱仪，TCD做检测器，柱子是MS-13，载气是Ar，做N2中CH4，谱图如下。我想问一下，在1.6min左右出现的倒峰是什么原因？在N2=2.958min出峰后，又出现个小峰是什么原因？CH4的出峰时间为5.108。

应助达人

您采用什么进样方式？

也有进样信号的问题。

我采取的是直接注入的进样方式，柱子接头的密封材料是金属密封垫圈。

老化系统。

手动进样阀有点问题，在切换过程中柱压变化太大。才出现倒峰！而且你的基线运行还相当不稳定！仪器运行时间再稳定一段时间！载气是不是不纯压？

同意七楼所说的，可能是进样时仪器阀的滞后反应。你可采用进其他同体积样，或者是Ar也可以，看看在同样保留时间是否有此反峰出现。

ganxiaoying(ganxiaoying) 发表:我在用GC2010气相色谱仪，TCD做检测器，柱子是MS-13，载气是Ar，做N2中CH4，谱图如下。我想问一下，在1.6min左右出现的倒峰是什么原因？在N2=2.958min出峰后，又出现个小峰是什么原因？CH4的出峰时间为5.108。

有可能是载气中有水