原子吸收光谱(AAS)
夜市
第1楼2006/03/22
你用二次曲线拟合或分段曲线拟合试一下。另外你取的几个点标准溶液的浓度是多少?
蓝蜗牛
第2楼2006/03/22
如果不是配置的问题,就要检查是否最后一点超出范围的问题。还不是的话就不知道了
maguowei
第3楼2006/03/23
我配置的标系是10 20 30 40 50 μ/L 条件是 干燥100 20 灰化 300 15原子化是 1800 4
风
第4楼2006/03/23
第一点和最后一点能低到什么程度?能否给出具体数据。我怀疑还是标准配置的问题,有可能移液管操作不正确,请检查移液管标识。
第5楼2006/03/23
建议你把干燥时间延长一点到35s或40s,另外灰化温度是不是低了点?建议试下500 20s 。最好做一下灰化原子化的优化。
第6楼2006/03/23
哦~1 对不起啊 是光控
第7楼2006/03/23
干燥100 时就看见有徐徐的白烟冒出了,
第8楼2006/03/23
溶液配制没问题. 是自动进样器进样. 我感觉进样器有问题 你用的是哪家的自动进样器呢
怪侠一点红
第9楼2006/03/23
各位高手:我做自来水中的铅时,重现性很好,而线形关系不是很好啊 有时候不到两个9. 还有第一点和最后一点总是很低, 我是取了五个点. 用的是瑞利210行型的原子吸收. 谢谢各位~!————————————————————————————————标准配制有问题,需重新配。最低必须有两个99。基本功注意哦!注意介质选定,与样品保持一致。还有酸度。
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