气质联用(GCMS)
善良的鬼
第1楼2011/12/19
建议换柱子,毛细管柱很好的,但是我没不知道嫩不能用于质谱
symmacros
第2楼2011/12/19
第二个小峰疑可能是甲醇,匹配度很小可能是有干扰或有其它成分。Wax柱上甲醇的确在溶剂峰乙醇前面出现,可以使用时间事件在溶剂的前后打开MS(在溶剂期间关闭MS)。
ruan651209
第3楼2011/12/19
难道楼主用的不是毛细柱???
第4楼2011/12/19
是呀,楼主本来就用的毛细管柱。
砂锅粥
第5楼2011/12/19
我们进纯溶剂的时候,把进样量减小,比如0.1μL;分流比调大,比如200:1;检测器电压大概0.7KV左右。采用scan扫描。基本不会出现饱和,而且峰都能出来,甲醇的出峰时间比较早。我们用rtx-5MS的柱子,1.78ml/min的柱流量,甲醇基本上在1min出峰。楼主可以参考一下。
arvid2007
第6楼2011/12/19
采用提取离子试试看,提取m/z31看看楼主也可以试试进一个甲醇标样看看
第7楼2011/12/20
看看有没有polt的MS柱,那个分离效果不错
七宝
第8楼2011/12/20
怎么不同顶空来做呢?用DB-WAX的色谱柱,甲醇走得峰很好的
ctisteel
第9楼2011/12/21
楼上的建议最好。易挥发的液体样品可以用顶空。另外,色谱柱的膜厚选择厚一些的。
枫殇
第10楼2011/12/21
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