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原吸测定样品相关问题,谢谢大家。。

  • jianfkunzhong
    2011/12/28
  • 私聊

原子吸收光谱(AAS)

  • 影响实验结果的因素
    原吸做工业废水,从水样预处理开始,到仪器使用,这一系列的步骤里有哪些因素会影响检测结果?
    最近做金属镍,用氘灯扣背景,然后从做标曲开始,吸光度就浮动很大,标曲也不稳定,要重复几次才能做到999(同样的液,以前很容易就999了),是不是元素灯老化需要更换了啊,因为灯的负高压已经四百多了。
    还有就是做纯酸或纯碱的时候,那些酸跟碱都是公司产线上的原料,我们需要检测下重金属含量是不是很高,厂商发来的检测结果里面重金属都是很低很低的PPB级别,然后我们自己做,就会做的很高,不知道为什么啊。
    希望各位前辈可以指导下啊,感激不尽!!!
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  • dahailangtao

    第1楼2011/12/28

    应该是元素灯老化了,建议更换,
    纯酸,纯碱,要处理下再测,

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  • 秋月芙蓉

    第2楼2011/12/28

    建议你的问题分帖讨论
    工业废水需要酸化加热处理

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  • ldgfive

    第3楼2011/12/28

    应助工程师

    你先买一只新的元素灯试试,标准曲线不好做,与灯有很大关系

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  • 悠旸

    第4楼2011/12/28

    换一只镍灯试试。酸的问题难说,有些小厂家的不可信。

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  • wnnzl

    第5楼2011/12/28

    应助达人

    纯酸,纯碱?貌似原吸不太吃得消,大于400的负高压在主灵敏线是不太正常

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  • 诗诗思思

    第6楼2011/12/29

    老化后是不是吸光度值偏高?

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  • jianfkunzhong

    第7楼2011/12/29

    如果做酸我就用氨水调节到中性做的,比如我取1ml硝酸,然后加点氨水调到中性后,然后定容到10ml,再去机器上测,这样测出来的浓度还是不低啊,再乘以稀释体积就更高了,其实我们供应商送的酸原液重金属理论上是不高的啊,就是我们这测的高了,不知道为什么啊

    dahailangtao(dahailangtao) 发表:应该是元素灯老化了,建议更换,
    纯酸,纯碱,要处理下再测,

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  • jianfkunzhong

    第8楼2011/12/29

    就是加硝酸高氯酸消解哇,我有做啊,但是不知道有什么细节要注意,我是按照标准上一步步做的,消解到最后会有残渣,加水融不掉就过滤,再去机器上测

    TAS-990的这台机,国产货,我水样预处理也是按照国标弄的,加硝酸高氯酸之类的消解,这个消解是不是也有讲究啊,我就是按照作业指导书加水样,加酸,放在电热板上十几个烧杯一起消解的,电热板的温度就100°,烧到近干,再加水到原体积,然后去机器上做样的。有没有什么细节要讲究啊?

    秋月芙蓉(ljhciq) 发表:建议你的问题分帖讨论
    工业废水需要酸化加热处理

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  • 秋月芙蓉

    第9楼2011/12/29

    一般是这样做的,但不建议加高氯酸

    jianfkunzhong(jianfkunzhong) 发表:就是加硝酸高氯酸消解哇,我有做啊,但是不知道有什么细节要注意,我是按照标准上一步步做的,消解到最后会有残渣,加水融不掉就过滤,再去机器上测

    TAS-990的这台机,国产货,我水样预处理也是按照国标弄的,加硝酸高氯酸之类的消解,这个消解是不是也有讲究啊,我就是按照作业指导书加水样,加酸,放在电热板上十几个烧杯一起消解的,电热板的温度就100°,烧到近干,再加水到原体积,然后去机器上做样的。有没有什么细节要讲究啊?

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  • 喝一碗凉茶

    第10楼2012/02/04

    背景很高吗?测镍还要扣背景?

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