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关于OBLF QSN750 的使用经验(更新)

直读光谱

  • 先现抄现卖
    1.在激发样品时听不到清脆的激发光源频率的声音,只听到很微小的断续放电的声音,激发程序结束后样品被激发面无放电斑痕。(此现象为在放置样品时不小心将大块的具有导电性质的金属物掉入激发台内,请马上清洁激发台。将具有导电性质的金属物取出即可恢复——最大的可能就是电极刷的钢丝与电极粘连了

    2、分析数据全部为零,擦洗透镜后未将透镜后的球阀扳为180度,将光路完全挡住

    3、真空泵运行时间>5%(正常为1%左右),常见原因:光学室与火花室通道未密封,常见于清理火花室后。

    4、透镜的清理步骤——本人的做法:先清理火花室,电极,空烧8~10点;然后再清理透镜,空烧6~8点,最后标准化。可避免同时清理激发后废气又沾染透镜,大家可以自己试试看,标准化结果是完全不同的。

    5、软件的BUG,分析完成后注意观察下方的进度滚动条是否出现,如果没有出现,恭喜你,你这次分析没有能保存数据。可以通过重新启动软件来避免这种情况。我们每个班都重启工作站,做样的时候密切留意滚动条的情况
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  • plx

    第1楼2006/03/31

    joeedy;你好!泵的运行时间〈5%即属正常,你的何以只有1%?我们一般在4%左右。何为空烧?不激发试样吗?

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  • joeedy

    第3楼2006/04/03

    空烧就是就是空激发,拿废样打点。你的是什么机型?如果你的机器安装和平时都是5%,那就没什么了
    我们的都是1%

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  • plx

    第4楼2006/04/03

    joeedy:你好,仪器同你的一样,使用不到半年。另,清洁透镜后的空烧是装了透镜还是没装透镜?

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  • better

    第5楼2006/04/03

    4、透镜的清理步骤——本人的做法:先清理火花室,电极,空烧8~10点;然后再清理透镜,空烧6~8点,最后标准化。可避免同时清理激发后废气又沾染透镜,大家可以自己试试看,标准化结果是完全不同的

    你能介绍一下是什么原因吗?

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  • 成长

    第6楼2006/04/05

    透镜的清理步骤——本人的做法:先清理火花室,电极,空烧8~10点;然后再清理透镜,空烧6~8点,最后标准化。可避免同时清理激发后废气又沾染透镜,大家可以自己试试看,标准化结果是完全不同的。
    为什么?

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  • joeedy

    第7楼2006/04/07

    火花室后原来附着在表面的结块被清理后形成粉尘——极细微,残留的粉尘激发后会被气流带到透镜表面,污染透镜
    所以分开做可以避免,经验教训啊

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  • joeedy

    第8楼2006/04/07

    进行空激发都是要完全安装好的,如果是5%的话,你找块纯铝看看,光强值为多少

    PLX 发表:joeedy:你好,仪器同你的一样,使用不到半年。另,清洁透镜后的空烧是装了透镜还是没装透镜?

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  • plx

    第9楼2006/04/07

    joeedy:谢谢!能否介绍下QSN750如何做控样分析的步骤吗?英文界面挺伤脑筋的.

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  • joeedy

    第10楼2006/04/10

    先BS一下OBLF没有中文程序

    SETTINGS 下面的 CHECK SAMPLEs,
    具体步骤见一位大虾 的“750初步教程”
    http://www.instrument.com.cn/bbs/main.asp?goto_Url=http%3a%2f%2fwww.instrument.com.cn%2fbbs%2fforum_39.htm
    一、
    1、设置控样编号 code NO SET 01(或其他的)
    2、控样使用时间限制 Validity : hours(小时)or (次数),最大999,到限制次数会要求重新激发控样
    3、sparks or recalibration (基体)
    4、program NO 基体/曲线名称
    5、输入控样标准值 :先输入元素,标准值,再下一个选V+或V*,特别注意,如果实际值一格原来有数值一定要用0代替,不需要控制的元素不要输入
    6、保存,退出
    二、
    选择hardware parameters
    1、选择需要控样的曲线
    2、在该曲线下 special task for this program : SET 01 (跟你控样编号一致的编号)
    保存,退出
    三、可以人为调整控样值,但是保存后要推出程序再进入,新的设置才起效

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