火焰法测定吸光度值在单独测定和做标准曲线时不同，什么原因？

难道大家都没碰到类似的情况吗？
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完全正常！！

这可以接受呀，但这种情况你必须要排除机子的稳定性问题，最简单的办法是每隔一定的测定样品插入一个标准溶液进行测定，只要机子稳定，结果才可靠。

根据你建议的方法我今天试了一下，0.2mg/L标液测定为0.196mg/L结果应该是不错的吧！

在没有做工作曲线的时候，吸光度是毛吸光度，也就是指没有扣除空白的吸光度。当你做完了工作曲线后。是扣除空白。是不是这个原因？

根据你建议的方法我今天试了一下，0.2mg/L标液测定为0.196mg/L结果应该是不错的吧！[/quote]
其实我也没有作过锰，只不过所有的测定都一样的是：不要单纯追求灵敏度，若样品中目标元素含量很低，那时候就要玩命的把灵敏度提上去，但有时候需要把有时候还有意把灵敏度降低。所以对特定批次的样品分析而言，合适的灵敏度是就是最好的灵敏度。所以“0.2mg/L标液测定为0.196mg/L结果应该是不错的吧！”只有你自己判断了。个人意见，仅供参考。

请问用的仪器是什么型号？

热电M5

非常正常，标准系列没配错的话，曲线的检出限和相关系数达到要求就可以了，灵敏有一些变化是正常的。