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在测定过程中,暂停后需要重新做调零吗?

原子吸收光谱(AAS)

  • 有人说,测定条件已经改变,需要重新做曲线。
    如果需要重新调零,那么用哪个溶液调零?
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  • qq250083771

    第1楼2017/08/20

    应助达人

    把你的标准溶液当做样品测一下
    看看变化有多大

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  • 冰山

    第2楼2017/08/20

    应助达人

    重新做标曲肯定是对的,这样做的结果是最令人放心的。但有时不想那样做,毕竟费事嘛!如果暂停的时间不长,那么就如一楼老师那样,做一个标液看看变化大不大?如果不大,就重新测下试剂空白,然后测样。否则还是重做标曲为好

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  • 夕阳

    第3楼2017/08/21

    应助达人

    仪器的参数或条件改变了,自然是要重新制作工作曲线了。至于仪器的动态调零。石墨炉无法做到,只能以标准空白的吸光度最为参考点。而火焰的动态调零一般是是有两种:
    (1)用纯水调零。但是标准空白的吸光度不一定是零;如果标准空白的吸光度大于纯水的话,其工作曲线就有可能出现截距。
    (2)用标准空白调零。这是目前大多数操作人员使用的方法。但是如果未知样品(例如水样)比标准空白还“干净”,则容易出现负值。

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  • 浪荡小厮YRJ

    第5楼2017/08/22

    我是新人,请教一下,这个问题是在做标准曲线的时候还是说不管什么时候只要暂停过就要调零呢

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  • 夕阳

    第6楼2017/08/22

    应助达人

    所谓的“暂停”一般是指在测定的中途,因需要而暂且停止继续测量。这种情况在火焰和石墨炉分析中有所不同:
    (1)如果是火焰分析,只要不熄火且暂停时间不长,则无需调零。如果因为样品吸入错误,则要先吸入纯水冲洗,然后用空白液调零。
    (2)如果是石墨炉分析,则要看仪器的进样方式了。如果是手动进样,暂停后也无需调零。如果是进样错误则要空烧后做空载调零了。如果仪器采用的是自动进样器进样方式,中途暂停后再启动就要看仪器的软件设置是否允许调零了。不过这些操作在仪器使用手册里,均会给出的。

    浪荡小厮YRJ(v3292518) 发表:我是新人,请教一下,这个问题是在做标准曲线的时候还是说不管什么时候只要暂停过就要调零呢

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  • hsz123456

    第7楼2017/08/22

    只要不熄火分析条件未改变,调零是必须的,可以不用重新作曲线,但必需用标样校正,看误差有多大?再决定是否需要重新作工作曲线。

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  • wangjunyu

    第8楼2017/08/27

    应助工程师

    一般如果吸光值变化不大就不需要吧

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