求助固相萃取柱的使用方法

使用的步骤：清洗，活化，样品过柱富集，洗脱。
注意事项：在活化的过程中不能使萃取柱的填充物接触到空气，活化时最好能用活化试剂浸泡一会填充物。洗脱时尽量将水分抽干。
一般来说，将填充物中的水完全抽干是不可能的，因此在淋洗的时候，可以先用丙酮，再用别的有机溶剂洗脱，然后合并除去水分。
至于重复使用的问题，当分析实际样品的时候，我们一般是不重复的，但是在摸索萃取条件时，重复使用还是可以的。
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根据被测物质的不同，步骤也不尽相同。一般是先活化，然后装载样品，有的直接收集过柱液，有的要淋洗后再洗脱，具体样品具体分析。是否能重复用可以根据被测样品的过柱回收率定，如果回收率很高就可以重复使用

“在淋洗的时候，可以先用丙酮，再用别的有机溶剂洗脱，然后合并除去水分”不太明白是什么意思？

请问如何控制固相萃取的流速，我用的是真空装置，活化，上样，淋洗，洗脱各步骤的流速控制为多少？谢谢

根据本人做的试验，一般来说，固相萃取的流速是不需要控制的；如果想要控制的话，可以对真空泵的压力进行调节就可以了。

这句话有问题，丙酮一洗，大部分有机物就跑了，还有多少东西能留给你检测？
淋洗液和洗脱液的极性是很有讲究的，C18柱一般是先用水或含一定比例甲醇的水淋洗杂质，用甲醇含量更高的水或纯甲醇洗脱被测物，比例优化得好可提高回收率，减少杂质干扰。
此外，从活化到洗脱被测物前的整个过程，C18 SPE柱不能干，但如果需要，洗脱前可以尽可能抽干柱体里的溶液。
当然，如果你的被测物极性很强，就不大可能保留在柱体内，即使用水也能洗脱下来，就没有办法了，这时过SPC柱，就只能保留部分杂质了。

这个意思是：因为实验条件下，抽真空时并不能将填充物中的水份完全的去除，如果在这种情况下用淋洗液洗脱的话，会使得有机溶剂与吸附物得不完全接触，洗脱得效果就会不好。因此可以用极性溶剂如丙酮，先将填充物中的水份洗下来，然后再用别的溶剂洗脱，将丙酮和洗脱溶剂合并后过无水硫酸钠除水。这个只是本人在试验中采用的方法，我的试验是用来萃取水中的有机氯农药的。
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似乎可以用氮气吹将水除去。这样可以避免用溶剂除水。

使用C18固相萃取柱，如果我要的目标成分可以用乙酸乙酯洗脱，那么洗脱前我是否可以不做淋洗这一步了，也就是说上样后直接洗脱。这样做可以吗？thank you！