中国药典附录分类依据

没有什么规律，附录是对正文的补充。

比如一个品种的检验项目，分为性状、鉴别、检查、含量测定等，都需要在附录中找到相应的内容。

感觉是没啥规律的，不知道楼主想弄清这个问题的目的是什么？

想知道为什么分为附录1、2.。。，如果没什么规律的话，一个附录不就行了吗？为什么还要弄好几个？

一个检验项目就是一个附录，查询、修订都方便。

有些检测项目是一样的，就统一写成一个sop（就是以附录的形式）.但又有些差别，就在品种项下写明要求

个人觉得是按照检验项目的具体类别分的（自己写的不一定对，这里是根据05版二部顺序）：
1制剂通则
【鉴别】3一般鉴别试验
【检查】4分光光度法5色谱法6物理性质7一般（定量）检查8限度检查（主要是重金属检查）9注射剂相关10某些剂型相关测定11微生物相关12生化特性13放射性药品检定法14生物检定统计法15使用的试剂试药溶液等16制药用水17灭菌法18原子量表19指导原则

miss_fairy说的太有道理了

我反正是没看明白，呵呵