厂商论坛
雾非雾
第1楼2012/02/21
单独法前处理,做了一半想起来了,方法用错了,完了,只有推倒重来。
冰火女孩
第2楼2012/02/21
这种事比较多了,尤其是刚到新单位的时候都是生手,没有习惯有时把自己会做的也就做错了。
第3楼2012/02/21
进样的时候把样品给打多了。
dream-sky
第4楼2012/02/21
用气相色谱时,未点火就开始进样了
vcningmeng
第5楼2012/02/21
这算个大乌龙奥
yifan1117
第6楼2012/02/21
滴定仪滴定时,没有准备好就把样品加进去了。
第7楼2012/02/21
使用7890GC的时候,没有按预运行,就进样了,结果进出来的峰高原来的10分之一都不到,拆仪器,换衬管,换分流平板,重新装柱子后,同事进样情况正常,我进样还是不行,仔细想了一下,哪个环节漏掉了,原来没有按预运行,惭愧,瞎忙了好几天
yu313
第8楼2012/02/21
最低级的 ,刚开始工作的时候 ,碳化,电炉电源没有插,就开始调温度,弄了半天,才发现电炉不烫。
lwzzyj
第9楼2012/02/21
有一次测柱效,报告上写的是正庚烷(n-Heptane),平时用的都是正己烷(n-Hexane),没看仔细,想当然的以为是正己烷,结果一个下午都在琢磨为什么保留时间会相差那么多
vip_strom_26
第10楼2012/02/21
学生时代,做AAS,分析鱼肉中的金属元素含量,样品消解之后,消解液没有过滤,直接上AAS分析(用的是普析),结果把雾化器给堵住了,现象是吸收值接近于0,以为是机器的问题,换了台耶拿的机器,还是没过滤,又堵雾化器了!问了工程师,才知道原来这个是要过滤的额~ 太低级了!!!
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