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大家帮我看看这个色谱图

气相色谱(GC)


  • 大家能不能看上图,初步判定右侧三个小峰是新物质的峰?
    甲苯气体与羟基自由基反应,测其反应物。
    色谱条件:50℃(1min),5℃/min升至120℃,保留20min。进样口150℃,FID检测器180℃。色谱柱是PEG-20M。
    右侧三个小峰的保留时间分别为8、12、16min左右,因为他们是等间隔时间出来的,所以,我很怀疑。因为我记得曾看到过,有人说,柱流失峰是有规律的小峰。各位觉得呢?谢谢!
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  • xiao-jin

    第1楼2012/03/07

    如果你怀疑柱流失所造成,那么你不要进样品单做程升观察下。

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  • sherryiam

    第2楼2012/03/07

    谢谢,明天做做看1

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  • 雨木霖

    第3楼2012/03/08

    这个貌似不是柱流失造成的。。。

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  • sunjun0620

    第4楼2012/03/08

    进样量变成两倍,看一下面积是否变成两倍,如果是柱流失不会变化的。

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  • sherryiam

    第5楼2012/03/08

    大家再看看下面的图,是我今天早上刚做的。也在同样的位置有小峰,但是非常小。

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  • sherryiam

    第6楼2012/03/08

    至于楼上朋友说的两倍进样量,因为我用的是国产气密性进样针,容易打滑,这个量不好控制。但是我会试试看看的!多谢了!

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  • senw

    第7楼2012/03/08

    从这张谱图看应该是柱子残留的东西吧。

    sherryiam(sherryiam) 发表:大家再看看下面的图,是我今天早上刚做的。也在同样的位置有小峰,但是非常小。

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  • 安平

    第8楼2012/03/08

    应助达人

    程序升温空白就有这三个杂峰,那么肯定不是样品中的物质。

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  • rrkqkqp

    第9楼2012/03/14

    老化下柱子,多做几次空白,看是否还有峰

    若无峰

    进样品看结果,有峰就是恭喜楼主合成出新物质,无峰那继续努力

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  • sherryiam

    第10楼2012/03/14

    多谢!

    rrkqkqp(rrkqkqp) 发表:老化下柱子,多做几次空白,看是否还有峰

    若无峰

    进样品看结果,有峰就是恭喜楼主合成出新物质,无峰那继续努力

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