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求助GBZ160.37氯气甲基橙分光光度法做标准曲线问题

气体检测

  • 我们化验室做氯气按照GBZ160.37氯气甲基橙分光光度法做标准曲线怎么做不出来呢,每个点吸光度都一样了怎么回事啊,愁死了,亲们帮帮忙啊
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  • 老兵

    第1楼2012/03/20

    应助达人

    主要原因可能是:
    1.实验用水没有使用无氯蒸馏水,所用水含氯较高;
    2. 吸收液pH值过高,导致酸度不对而不显色;
    3. 溴化钾质量有问题,失效和有效浓度不足。

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  • 猪宝

    第2楼2012/03/27

    谢谢,我换个溴化钾看看

    老兵(wangliqian) 发表:主要原因可能是:
    1.实验用水没有使用无氯蒸馏水,所用水含氯较高;
    2. 吸收液pH值过高,导致酸度不对而不显色;
    3. 溴化钾质量有问题,失效和有效浓度不足。

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  • ccf1221

    第3楼2012/10/25

    这个要求的酸度是多少啊?空白值低是什么原因?

    老兵(wangliqian) 发表:主要原因可能是:
    1.实验用水没有使用无氯蒸馏水,所用水含氯较高;
    2. 吸收液pH值过高,导致酸度不对而不显色;
    3. 溴化钾质量有问题,失效和有效浓度不足。

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  • hza123

    第4楼2012/11/17

    曲线做不好,可能是试管不洁净的原因。氯气是氧化还原反应,所以很容易受干扰的。

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  • xcmrose520

    第5楼2013/03/28

    我们用的比色管都是用蒸馏水清洗过的,而且先前也用酸泡过。做的时候,也是按照标准一步步做的。用的水也是买来的杭州产的娃娃水。做的曲线是正向的。也不知是为什么?

    hza123(hza123) 发表:曲线做不好,可能是试管不洁净的原因。氯气是氧化还原反应,所以很容易受干扰的。

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  • whxiabing

    第6楼2013/05/17

    我们用新购买的去离子水都没有做出来,最后,我们将去离子水中加亚硫酸钠,重新蒸馏,配制试剂,一次就做出来了,六个点分别为0.9290.8480.7570.5740.3770.185,相关系数0.9996

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  • whxiabing

    第7楼2013/05/17

    请假,甲基橙吸收液稳定吗,我配制的吸收液(工作场所)标定只有9点几,而理论计算的结果大约为1.2呢,与哪些因素有关呢

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  • 小迷糊鬼

    第8楼2014/08/14

    我也是同样的实验,标准6个点,前面4个点的吸光度几乎一样,都是0.78左右

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  • 小迷糊鬼

    第9楼2014/08/20

    你的问题解决了吗,我最近也做这实验,同样的问题。

    猪宝(gj82466) 发表:我们化验室做氯气按照GBZ160.37氯气甲基橙分光光度法做标准曲线怎么做不出来呢,每个点吸光度都一样了怎么回事啊,愁死了,亲们帮帮忙啊

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  • mincheng

    第11楼2014/08/20

    请问你最后做出来没有?能告诉我吗?

    猪宝(gj82466) 发表:我们化验室做氯气按照GBZ160.37氯气甲基橙分光光度法做标准曲线怎么做不出来呢,每个点吸光度都一样了怎么回事啊,愁死了,亲们帮帮忙啊

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