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甲烷化催化剂的样品前处理!(急)

前处理综合讨论

  • 请教各位:
    甲烷化催化剂化学成分分析(HG2511-2005),步骤为:甲烷化催化剂0.5g,加10ml(1+1)硫酸,2ml盐酸羟胺,加热至样品完全溶解,
    问题:(1)怎么样为完全溶解啊?而且,溶样的程度直接影响了后面化学成分的结果,比如,镍的含量测定就相差比较大,当样品溶解至冒白烟和冒大量白烟,这俩种情况结果就相差比较大,请问,怎样才算是溶解完全啊?
    (2)此标准中氧化镁的测定一种方法是用原子吸收分光光度法,方法是用氯化锶掩蔽铝,在标准溶液中加入氯化锶,硫酸溶液,实际上的现象是形成了沉淀(估计是硫酸锶),请问,这种催化剂中氧化镁的测定还有其他的比较好的方法吗?
    (3)此标准中稀土氧化物的测定,在测定时,终点颜色变化是由暗绿色变成紫红色,实际操作中,颜色就是紫色,根本不是暗绿色,颜色突变非常不明显,无法准确判断终点!
    希望有分析过此类催化剂的同行们介绍点经验!
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  • tangtang

    第1楼2012/03/31

    当样品溶解至冒白烟和冒大量白烟
    ----------------------------------
    一般消解是要到冒大量白烟的程度吧,可用质控样品试一下区别。

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  • 2000zhyy

    第2楼2012/06/21

    没有质控样品。
    就两种情况分析结果来看,冒大量白烟测得的镍含量偏低,冒白烟的测出的镍含量偏高!

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