nirunxiang
第2楼2012/03/28
2楼回答很专业,楼主可以认真参考~~
gxq1024
第3楼2012/03/29
1,你需要酸很快挥发掉的时候不盖盖子,不想酸很快挥发掉时就盖盖子
2,消解的时候,微沸或不沸状态。主要看你消解温度的,2个原则,一是反应不要太过剧烈,二是防止损失不要超过某温度
3,赶酸看白烟是很难判断近干的,是这样的。原子荧光对赶酸不是很讲究,不一定要近干。我们这原吸石墨炉的和原子荧光的样品一起处理,赶酸就需要严格些,通常做法是先赶至剩约0.5-1毫升,然后加1-2毫升纯水,再次赶至剩余0.5-1毫升,这样尽量减少损失又赶酸差不多。
4,赶酸需要打开盖子,元素损失主要看你温度,包括消化阶段温度和赶酸阶段温度,通常是不沸状态。温度,汞120度砷180度很保险(前提是不能干)。我的加热板不好,设置温度我汞150,砷200度,不知道真实温度多少。
coffee8
第6楼2012/04/06
分析得很透彻!
赶酸的时候应该控制一下温度,避免损失!