原子荧光光谱(AFS)
wabj2458
第1楼2006/04/17
加表浓度应当参考样品浓度和标准曲线范围
yang1000
第2楼2006/04/17
样品浓度为15,曲线为10-100,和样品浓度为0.3,曲线浓度为0.5-2.5呢?
chendage
第3楼2006/04/18
"样品浓度为0.3,曲线浓度为0.5-2.5呢"曲线浓度范围不对.
aoc99
第4楼2006/04/18
我加标的方法一般是采用:判定标准中不合格的浓度,不合格浓度的一半和不合格浓度的两倍,一共三个添加浓度。
第5楼2006/04/18
判定标准中不合格的浓度?不太明白!
第6楼2006/04/18
样品的浓度单位是mg/kg,0.25g样定容到50ml。曲线的浓度单位是vg/L。
wzj2008
第7楼2006/04/24
加标回收率挺好做的,浓度合适就行.一般加标量约为样品量的三分之一左右(确保在标准范围内)样品浓度太低应浓缩或取大样品量.
~wo是亦山^-^
第8楼2006/04/25
=================================================老大,解释一下吧!不明白
第9楼2006/04/27
做过添加回收你可能会发现,不同浓度添加回收率是不一样的,因此不能用一个添加回收来代替所有。做分析,最起码的一步就是在合格与不合格判定限附近要做准确,因此添加回收必须有一个能够代表这个判定限的浓度。在这个基础上,如果它超标了,我们是不是能够作准?因此需要一个高于判定限的添加回收;此外,如果它是合格的,我们也不能随便做一个结果,我们也要告诉客户,你的浓度是多少,还有多少就要超标了,因此,也需要一个低于判定限的添加回收,来确保低浓度的准确度。我觉得,如果把这三个做准确了,呵呵那就基本过关了。
tanjinhui
第10楼2006/05/14
保持同一数量级是必须的,尤其在判断合格与否时要和限量标准保持同一数量级,比如他的一倍,1/2进行加标来判断结果的可信性.
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