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加标样品峰面积小于标品峰面积

毛细管电泳（CE）

  • 加标样品峰面积小于标品峰面积，是不是可以判断为基质影响的原因？前处理仅仅是稀释和过滤，应该没有多大损失。吸附的话，我的buffer里还特意加入了CTAB和钙离子，还能怎么做呢？头疼，请教大家了。
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  • 该帖子已被版主-nini2006加5积分，加2经验;加分理由:鼓励发帖提问
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  • nini2006

    第1楼2012/04/20

    你峰面积的RSD为多少？
    多重复几次，看看是否都是你刚才说的结果。

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  • ericwong

    第2楼2012/04/27

    不知道楼主做的是什么样品？

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  • hope0211

    第3楼2012/05/23

    做的低分子量有机酸啊，我看文献里根本没提到过这个问题。

    ericwong(ericwong) 发表:不知道楼主做的是什么样品？

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  • cpudaxiao

    第4楼2012/05/24

    有机酸就不要用CTAB了，会络合或者发生反应的。还有钙离子的许多弱酸盐都是难溶于水的。建议用在缓冲液ＰＨ条件下与样品荷电性质相同的离子阻止吸附就好了

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  • hope0211

    第5楼2012/05/26

    首先谢谢您。关键问题是摸索方法的时候CTAB和钙离子的添加都是很明显有助于分离哦。样品是低分子量的有机酸。pH是9.3，那按照您的建议，将CTAB改成SDS、也不添加钙离子试试，行得通么？

    cpudaxiao(cpudaxiao) 发表:有机酸就不要用CTAB了，会络合或者发生反应的。还有钙离子的许多弱酸盐都是难溶于水的。建议用在缓冲液ＰＨ条件下与样品荷电性质相同的离子阻止吸附就好了

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  • cpudaxiao

    第6楼2012/05/31

    可以这样试一下，应为CTAB或钙离子结合有机酸的量是未知的。加样后回收率低刨除操作和仪器的原因，最有可能就是缓冲液的粒子结合了样品。

    hope0211(hope0211) 发表:首先谢谢您。关键问题是摸索方法的时候CTAB和钙离子的添加都是很明显有助于分离哦。样品是低分子量的有机酸。pH是9.3，那按照您的建议，将CTAB改成SDS、也不添加钙离子试试，行得通么？

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