仪器信息网APP
选仪器、听讲座、看资讯

制备液相中流动相的问题

液相色谱(LC)

  • 悬赏金额:0积分状态:已解决
  • 请问,在某些样品的制备过程中,为什么大极性的配比出峰有时会比小极性的配比出峰拖尾更严重,比如百分之80的甲醇水较之百分之68的,按理说出峰时间应该更早的,但实际上由于严重的拖尾,整个时间其实并不比百分之68的时间短,这是为什么?还有就是同样的样品,在50微升进样时,拖尾严重,导致不成峰形,但200微升进样时峰形就很好,拖尾现象也基本消失,这是为什么?
  • 该帖子已被版主-yu313加2积分,加2经验;加分理由:话题
    +关注 私聊
  • xizhi

    第1楼2012/05/07

    我想知道你这两次的制备溶解是同一次完成的还是分开溶的,很多时候制备上出峰的差异是因为溶解不完全所造成的

0
    +关注 私聊
  • qhyy

    第2楼2012/05/07

    是同样的溶解样品,用了不同的洗脱条件

0
    +关注 私聊
  • 有水有渝

    第3楼2012/05/08

    应助达人

    可能你的样品是碱性化合物

0
    +关注 私聊
  • mdcc

    第4楼2012/05/11

    首先,有机项比例大的与比例小的,出峰时间应该是有机项大比例的先出峰,但介于你在操作中,先使用的是大比例的有机项,柱内体积未完全置换出去,又在短时间内进样,导致出峰时间相似。
    其次,关于进样量越大峰形比进样量小的峰形越好,在于检测器的吸收大较为突出,面积也随之加大,理论板数及分离度也更好(尤其是标准品)。

0
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
举报帖子

执行举报

点赞用户
好友列表
加载中...
正在为您切换请稍后...