保留时间不同好像和标准曲线的线性不好没有必然的关系。
色谱条件有变化,可能是你做另一种物质后柱子没有处理干净,柱子里残留一些东西,影响了你原先对A物质的分析。比如形成了络合物。改变条件才能出峰。
大川之子,纵横四海(chuangu120) 发表:仪器经过一个小时以上的平衡后开始分析,保留时间出现漂移,同一浓度或不同浓度的标准品,每进一针,保留时间都无法一致,相差0.1~0.5min.导致标准曲线的线性不好,而样品不在计数范围,无结果.请各位帮分析解决.谢谢.
另:仪器曾经出现这情况:建立好A物质的色谱条件,有机相为65%,35%水,可是在仪器经过分析另一种物质后,再以A物质的色谱条件对A进行分析,而无目标峰,再经寻找色谱条件,却以68%水,32%有机相.为何出现如此?