液质检测喹诺酮和磺胺的前处理方法

楼主的预处理方法是怎样的？贴出来大家帮忙分析一下，基质效应还可以通过色谱分离来解决

5g样品加入10mL提取液（乙腈：甲酸=49:1），涡匀震荡离心后，取上层清夜4mL吹干，加3mL正己烷除脂，再加1mL定溶液，离心，弃上层正己烷，取下层过滤分析。
流动相用的是0.5mMol乙酸铵-0.1%甲酸水溶液，调了好多次流动相感觉效果不怎么样，包括喹诺酮和磺胺一共15个化合物，所以不好弄

为啥不在提取后增加净化步骤，而只在定容时净化？定溶液是什么呢？

定溶液是流动相
考虑到用固相萃取方法，不过那个成本比较高，而且我们样品多，用起来也麻烦
我也有吹干后加5mL水和5mL乙酸乙酯液液萃取，不过回收效果不太好

增加液液净化就可以，不一定需要SPE，比如您可以使用大体积正己烷重复净化前面的提取液，然后再浓缩。其实，楼主提取液里的酸可以不用，只需要乙腈就可以啦，还可以减少很多杂质的引入

好嘞，我试试，看看如何，再讨论哈

楼上做的怎样了？

用乙腈处理的效果比乙腈加甲酸处理稍微好些，不过用大量正己烷进行液液萃取后多了一个好高的杂质峰，效果不太好。唉，真是难做，不过还是感谢你了，以后直接就用乙腈提取简单一些

杂质峰通过梯度调节还可以避开的吧？