LC-ms ESI 溶液直接进样、色谱柱分离后进样有何区别？

直接进样（注射泵进样）是不会出峰的 整个都是一个高度 基质效应会很大，这样出来的图谱是质谱图；但是经过色谱柱分离的基质效应会小很多，因为出峰时的物质就相对比较纯了，这样出来的是色谱图。一质谱图，一色谱图，当然不一样了~个人观点而已，请多指教~

应助达人

ESI源最常用的进样方式有三种：连续进样、流动注射、LC。

连续进样：样品溶液以恒定的流速（一般是几uL/min）连续进入ESI的喷雾针，产生连续稳定的离子。一般用于调试比如质谱调谐，通常要求样品要非常干净（比如调谐液标准品），否则对离子源的污染会很厉害。

流动注射：将纯溶剂（例如甲醇乙腈水溶液等）用LC的泵或者蠕动泵以一定的流速（几到几百uL/min）连续注入ESI的喷雾针，产生很“干净”的“背景”质谱图。然后通过流路中六通阀的切换使定量环（几uL）中的样品随纯溶剂进入喷雾针，产生“样品质谱图”。优点是方便快速；缺点是样品中如果有多个组分会同时出现在同一张质谱图上，而且基质效应不可避免。

LC：相比于流动注射，其实就是六通阀后面加了一根色谱柱，样品中的不同组分经过色谱柱的分离在不同的时间到达ESI的喷雾针。最显而易见的优点在于各组分的分离，可以得到纯组分的无干扰的质谱图，其效果取决于分离效果。其实LC进样相比于流动注射还有一个优点就是可以大大提高检测灵敏度：柱效越高，灵敏度提高越显著。

谢谢yzulcl老师解答，原来偶一直把流动注射和连续进样混为一谈了

thanks

有时也可以不接柱子，液相走梯度的同时进样针进样。通常是单组分样品，效果也不错。
有时碰到单组分极性非常小的化合物，把色谱柱拿掉，照常进样针进样，效果也好。