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求助：曲线做不好，内标物响应太不稳定！

meigm

2012/05/20

液质联用（LCMS）

最近做样品分析，发现标准曲线老是做不好。两个9都达不到，我还是直接配置的6个点上机呢，线性都这么差，我发现我的目标物定量离子对在标准器曲线的6个点下还是成线性的，在两个9以上，但是相同浓度的内标物却响应很不稳定，而且是随着外表浓度的增加，发现内标物响应也在同时增加，内标物的rsd值都在50%多，这是怎么回事呢？

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happy爱米粒

第1楼2012/05/20

请问楼主有木有单独配制内标，连续进样重复性如何？

0

胜邪

第2楼2012/05/21

把标曲的数据上来看看吧，
待测物和内标化合物的浓度

0

netsking

第3楼2012/05/22

同意Shafa说的。先做标准，看一看是否是系统引起的

0

Residue

第4楼2012/05/22

加大内标的浓度，
注意内标添加的方式，

0

happy爱米粒

第5楼2012/05/22

内标添加的方式？residue老师可否详细解说一下？
Residue(damoncui) 发表:加大内标的浓度，
注意内标添加的方式，

0

zhulityx

第6楼2012/05/23

一般内标是恒定不变的，这就要考虑一下你的处理样品的方法如：加溶液的顺序（主要是挥发的影响）、内标用的是什么（稳定吗？）建议拿两个内标共同标定，看是否内标不符合。

0

sinoga

第7楼2012/05/23

同意
netsking(netsking) 发表:同意Shafa说的。先做标准，看一看是否是系统引起的

0

sterifine

第8楼2012/05/23

有可能是内标的浓度太低了，仪器在低浓度范围时响应偏差会比较大

0

netsking

第9楼2012/05/24

MS在低浓度与高浓度时误差都会很大的.
zxyf(zxyf) 发表:有可能是内标的浓度太低了，仪器在低浓度范围时响应偏差会比较大

0

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