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双酚S检测

液质联用（LCMS）

  • 最近做了一个样品，是检测双酚S及其光解后的产物，先用高效液相分离，流动相是甲醇和水，初始比例为30/70， 10分钟以后将甲醇的比例慢慢升到90，出来的峰很奇怪，前面几个峰分的还可以，但是15分钟以后出现了一个大包，而且基线提高了好多，请各位大侠帮忙分析一下，这样的样品还能分开吗？如果就像现在这种分离情况可以直接进液质来分析吗？谢谢各位了。
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  • 该帖子已被版主-Charles911加2积分，加2经验;加分理由:鼓励发帖
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    +关注 私聊

  • Charles911

    第1楼2012/05/24

    进液质是可以的，可能是梯度升的太快，累积造成的

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  • happy爱米粒

    第2楼2012/05/31

    前面几个峰是目标物吗？表示怀疑，楼主进一下空白梯度看看，可能是梯度设置问题

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  • 小猪飞飞

    第3楼2012/05/31

    应该是流动相的改变引起的，楼主再改下梯度。液质测定双酚A倒是做的比较多，双酚S没做过。

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  • Insm_0b021e54

    第4楼2019/05/23

    你知道怎么用液质测定双酚吗

    小猪飞飞(zpf20031212)发表:应该是流动相的改变引起的，楼主再改下梯度。液质测定双酚A倒是做的比较多，双酚S没做过。

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