液质联用(LCMS)
sterifine
第1楼2012/05/23
自然是不行的。首先标准曲线的溶液浓度范围太宽,不一定在一个标线范围之内;其次低浓度的点偏差太大,在低浓度定量不准;建议缩小标准系列溶液的浓度范围,如2~50或100,看效果怎样
pazuzu
第2楼2012/05/23
加上权重了吗?点有点少,除了看有几个9,每个点的标准偏差也应该关注。
yzulcl
第3楼2012/05/24
首先要关注单浓度标样连续重复进样峰面积的RSD,特别是低浓度的,RSD高了不行,说明响应不稳定。每个标样重复进两针,10个数据回归,一定要加权,不仅看R2有几个9,更重要的是每个浓度的偏差。
happy爱米粒
第4楼2012/05/26
有木有强制过原点?
abcde
第5楼2012/05/26
线性回归,截距对低浓度的影响很大
wuyuandaai
第6楼2012/05/28
曲线范围太宽了!可以适当的缩小!要不误差大!
ripinglj
第7楼2012/05/30
线性范围取得也太大了,10几倍,二三十倍差不多了吧
第8楼2012/05/30
5个点还少啊?我们一般都只有作方法的时候才用到5个点,平时检测3个点而已
dr0332
第9楼2012/06/01
测水中痕量有机物,已经靠spe了,干嘛配还那么高的标准曲线啊
chy57589893
第10楼2012/06/02
我是这么认为的,做检测的时候,你要做的被测物的含量你应该有个大概的范围,,就像楼主的做的是痕量测定,那你的标曲得点就应该偏重于痕量的位置,不必要作100 μg/L以上的点,那样只会对你的低浓度的点的方程造成影响,我建议你在低浓度多做几个点,条件能达到的话可以考虑0.5μg/L、1.0μg/L、2.0μg/L、5.0μg/L、10.0μg/L、50μg/L点,最多加个100μg/L点,另外可以考虑权重
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