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大家看这样的标准曲线可以吗?

液质联用(LCMS)

  • 我用液质联用测定水中痕量有机物,前处理是固相萃取,用标准品配制了五个浓度点(浓度范围2-500 μg/L)做标准曲线,标线的R2为0.9962,但是在检验的时候发现,低浓度时候误差较大,比如我把浓度2 μg/L的标样的峰面积带入标线的方程中计算出的浓度是6 μg/L,误差太大,高浓度的话误差比较小,这样的标线行不行?
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  • sterifine

    第1楼2012/05/23

    自然是不行的。
    首先标准曲线的溶液浓度范围太宽,不一定在一个标线范围之内;
    其次低浓度的点偏差太大,在低浓度定量不准;
    建议缩小标准系列溶液的浓度范围,如2~50或100,看效果怎样

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  • pazuzu

    第2楼2012/05/23

    加上权重了吗?点有点少,除了看有几个9,每个点的标准偏差也应该关注。

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  • yzulcl

    第3楼2012/05/24

    应助达人

    首先要关注单浓度标样连续重复进样峰面积的RSD,特别是低浓度的,RSD高了不行,说明响应不稳定。
    每个标样重复进两针,10个数据回归,一定要加权,不仅看R2有几个9,更重要的是每个浓度的偏差。

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  • happy爱米粒

    第4楼2012/05/26

    有木有强制过原点?

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  • abcde

    第5楼2012/05/26

    线性回归,截距对低浓度的影响很大

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  • wuyuandaai

    第6楼2012/05/28

    曲线范围太宽了!可以适当的缩小!要不误差大!

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  • ripinglj

    第7楼2012/05/30

    线性范围取得也太大了,10几倍,二三十倍差不多了吧

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  • happy爱米粒

    第8楼2012/05/30

    5个点还少啊?我们一般都只有作方法的时候才用到5个点,平时检测3个点而已

    pazuzu(pazuzu) 发表:加上权重了吗?点有点少,除了看有几个9,每个点的标准偏差也应该关注。

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  • dr0332

    第9楼2012/06/01

    测水中痕量有机物,已经靠spe了,干嘛配还那么高的标准曲线啊

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  • chy57589893

    第10楼2012/06/02

    我是这么认为的,做检测的时候,你要做的被测物的含量你应该有个大概的范围,,就像楼主的做的是痕量测定,那你的标曲得点就应该偏重于痕量的位置,不必要作100 μg/L以上的点,那样只会对你的低浓度的点的方程造成影响,我建议你在低浓度多做几个点,条件能达到的话可以考虑0.5μg/L、1.0μg/L、2.0μg/L、5.0μg/L、10.0μg/L、50μg/L点,最多加个100μg/L点,另外可以考虑权重

    0012re(0012re) 发表:我用液质联用测定水中痕量有机物,前处理是固相萃取,用标准品配制了五个浓度点(浓度范围2-500 μg/L)做标准曲线,标线的R2为0.9962,但是在检验的时候发现,低浓度时候误差较大,比如我把浓度2 μg/L的标样的峰面积带入标线的方程中计算出的浓度是6 μg/L,误差太大,高浓度的话误差比较小,这样的标线行不行?

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