仪器信息网APP
选仪器、听讲座、看资讯

【原创】气相色谱的问题。。。

  • linfengchuiyu
    2012/05/30
  • 私聊

气相色谱(GC)

  • 气相色谱的问题。。。今天做了一个甲醇的标准曲线的测定,出峰拖尾太严重了,问同时可能是尾气流量大小的问题。。我不太懂,有做过或者知道的朋友吗?各个条件应该怎么设定呢。。。其他温度什么的按照国标上设定的。
    +关注 私聊
  • 雨木霖

    第1楼2012/05/30

    尾吹。。。。好像尾吹对拖尾影响不大吧?

0
    +关注 私聊
  • 520_maggie

    第2楼2012/05/30

    进样量是不是太多了,增大一下分流比,其它峰拖尾吗,如果都有拖尾现象可能是某个部件脏了,吸附样品了

0
    +关注 私聊
  • linfengchuiyu

    第3楼2012/05/31

    进样量不多,1ul,其它峰不拖的。。。如果是吸附样品了的话怎么解决类似问题呢

    520_maggie(520_maggie) 发表:进样量是不是太多了,增大一下分流比,其它峰拖尾吗,如果都有拖尾现象可能是某个部件脏了,吸附样品了

0
    +关注 私聊
  • yunzsep

    第4楼2012/05/31

    甲醇在极性柱上是有拖尾,如比较严重,建议增加隔膜吹扫,可能是溢出汽化管的样品没被完全吹扫干净导致

0
    +关注 私聊
  • 寒猪_董

    第5楼2012/05/31

    峰拖尾严重的原因:
    1.用非极性柱分析极性样品;
    2.气化温度过低;
    3.柱温过高;
    4.有吸附作用。

0
0
    +关注 私聊
  • 皮皮鱼

    第7楼2012/05/31

    其他组分不拖尾,说明尾吹应该没问题,那么还是强吸附了。柱头、汽化室是否发生了污染?

0
    +关注 私聊
  • linfengchuiyu

    第8楼2012/06/01

    柱温箱有没有温度保护设置的啊?我柱温箱温度一旦设到100度以上,实际温度就会出现e02的字样!是不是哪里有问题?

    寒猪_董(dzj88_1983) 发表:峰拖尾严重的原因:
    1.用非极性柱分析极性样品;
    2.气化温度过低;
    3.柱温过高;
    4.有吸附作用。

0
    +关注 私聊
  • 安平

    第9楼2012/06/01

    应助达人

    溶剂是什么?什么型号的仪器?


    看看具体的分析条件和色谱图如何?

0
    +关注 私聊
  • linfengchuiyu

    第10楼2012/06/01

    蒸馏水做溶剂,安捷伦6850
    分析条件按照国标方法,有点改动。。。

    安平(byron1111) 发表:溶剂是什么?什么型号的仪器?

    看看具体的分析条件和色谱图如何?

0
查看更多
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
举报帖子

执行举报

点赞用户
好友列表
加载中...
正在为您切换请稍后...